哌仑西平对豚鼠透镜诱导性近视眼的作用
继广谱M受体拮抗剂阿托品被发现能有效抑制青少年轴性近视眼和动物实验性近视眼的发展后，文献报道选择性M1受体拮抗剂哌仑西平具有抑制小鸡实验性近视眼的作用，而另外两种选择性M2和M3受体拮抗剂则无抑制效应。但此前的哌仑西平药物学研究主要涉及玻璃体腔或结膜下注射的方法，不适合长期应用。为寻找方便、有效的用药途径和剂量，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科于2000年12月至2001年3月用豚鼠成功建立了实验性透镜诱导性近视眼动物模型，观察哌仑西平眼液对豚鼠透镜诱导性近视眼的作用，探讨该药的作用机制及可能的临床应用前景。l(xm, 百拇医药
方法：4周龄豚鼠15只，均右眼戴-10.00D透镜，左眼不戴镜。随机分为2个组：对照组(7只)双眼滴用0.24%氯化钠缓冲液，实验组(8只)右眼滴10%哌仑西平眼液，左眼滴上述缓冲液。用药11天后摘去眼镜并停药，以屈光度数及眼轴长度的变化来评估透镜诱导或药物的效应，摘除所有30只眼球作病理组织学切片行光镜检查，以了解哌仑西平可能的毒性作用。结果：戴镜11天后，与左眼比较，只有对照组右眼诱导出-2.45D的相对近视(t＝3.141，P<0.05)，眼轴相对延长0.05毫米(t＝2.500，P<0.05)；实验组双眼及对照组左眼的屈光度数及眼轴长度比较，差异无显著意义(P>0.05)。组织学检查无明显毒性反应。l(xm, 百拇医药
结论：哌仑西平眼液能有效抑制豚鼠透镜诱导性近视眼眼轴的延长，抑制实验性近视发展，无明显眼部毒性反应。l(xm, 百拇医药
摘自《中华眼科杂志》2003年第39卷第6期(《中华眼科杂志》 )
方法：4周龄豚鼠15只，均右眼戴-10.00D透镜，左眼不戴镜。随机分为2个组：对照组(7只)双眼滴用0.24%氯化钠缓冲液，实验组(8只)右眼滴10%哌仑西平眼液，左眼滴上述缓冲液。用药11天后摘去眼镜并停药，以屈光度数及眼轴长度的变化来评估透镜诱导或药物的效应，摘除所有30只眼球作病理组织学切片行光镜检查，以了解哌仑西平可能的毒性作用。结果：戴镜11天后，与左眼比较，只有对照组右眼诱导出-2.45D的相对近视(t＝3.141，P<0.05)，眼轴相对延长0.05毫米(t＝2.500，P<0.05)；实验组双眼及对照组左眼的屈光度数及眼轴长度比较，差异无显著意义(P>0.05)。组织学检查无明显毒性反应。l(xm, 百拇医药
结论：哌仑西平眼液能有效抑制豚鼠透镜诱导性近视眼眼轴的延长，抑制实验性近视发展，无明显眼部毒性反应。l(xm, 百拇医药
摘自《中华眼科杂志》2003年第39卷第6期(《中华眼科杂志》 )