杨艳杰,成军,陈东风,刘妍,杨倩,王建军,中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心、全军病毒性肝炎防治研究重点实验室 北京市 100039

    陈东风,中国人民解放军第三军医大学大坪医院消化内科 重庆市 400038

    项目负责人:成军,100039,北京市西四环中路100号,中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心、全军病毒性肝炎防治研究重点实验室.cj@genetheray.com.cn

    电话:010-66933392 传真:010-63801283

    收稿日期:2003-01-11 接受日期:2003-02-16

    杨艳杰,成军,陈东风,刘妍,杨倩,王建军.乙型肝炎病毒核心启动子的结构及调节研究.世界华人消化杂志 2003;11(7):1006-1008

    0 引言

    乙型肝炎是一种严重威胁人类健康的疾病，呈全球性分布，目前全世界有3.5亿人感染乙型肝炎病毒(HBV)，其中相当一部分感染者发展为慢性肝炎，少数还发展为肝硬化甚至肝癌，至今仍缺乏有效控制^[1-5].造成这一局面的原因很多，其中关于HBV与肝细胞之间相互作用的分子生物学机制的研究进展相对滞后是严重影响新型治疗技术和新型药物开发与研究的重要原因之一.进一步弄清HBV DNA的复制、转录及调节的过程，对于我们研究乙型肝炎的发病机制具有重要意义.本文仅就乙型肝炎病毒核心启动子(CP)结构及调节近几年的研究进展作一综述.

    1 乙型肝炎病毒基因组结构HBV是很小的包膜病毒. HBV DNA和HBV聚合酶由核壳包裹成为核心颗粒，再由含HBsAg的脂蛋白包裹.病毒基因组是3.2 kb的部分双链DNA.双链的长度不等，负链与病毒的mRNA互补，较短的链为正链.HBV基因组结构精密，仅约3 200 bp(3 182-3 221 nt，3.2 kb)，但可以最小容量发挥高效功能.HBV负链核苷酸序列至少有4个开放读框(open reading frame，ORF):C、P 和S基因(相当于逆转录病毒的gag、pol和env基因)分别编码核壳、聚合酶和外膜蛋白;另一ORF因开始鉴定时对其基因产物的功能不明而称X.正链序列上似无保守序列，由双链DNA转录为RNA，是一个需要高度调节的过程.因而病毒基因组不仅含有编码蛋白的结构基因，也有调节元件.作为调节元件的一段DNA序列，可与某些细胞蛋白或病毒蛋白结合 ......