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半岁男孩紫绀憋气好难受
http://www.100md.com 2003年11月13日 《当代健康报》 2003.11.13
     本报讯(记者 张春丽 通讯员 关天星 曹海峰)一名半岁男孩因先天性心脏病住进医院,专家们发现他的左右房室都是相通的,致使心房心室四个腔的血液不能“各行其道”,而是相互混合在了一起。特别是该患儿同时合并右心室双出口和肺动脉狭窄,两种复杂畸形归于一身,使其本来复杂的心脏畸形更加严重和复杂。11月6日,济南军区总医院心外科张广福主任为这个罕见的小患者成功地实施了手术。据了解,此类手术在山东省尚未见成功报道。

    小患者刘理良出生后经常患感冒,哭闹时口唇及耳垂有明显紫绀,平时呼吸困难,严重憋气。10月27日,家人带患儿来到济南军区总医院。经检查发现,小患者不仅心内四个房室彼此相通,各房室的血液通过“墙壁”上的缺口相互“串连”,而且,本应当和左心室连接的主动脉,却与肺动脉一起长在了右心室,同时合并肺动脉狭窄。这种先天性的心脏结构畸形,导致了小患者血液循环的混乱,全身长期供氧不足。11月6日,该院心外科主任张广福为小患者成功实施了完全性房室隔畸形心内矫正、右心室双出口心内矫正、自体心包右室流出道加宽、继发孔房缺修补四项手术。

    据张广福主任介绍说,国外的相关资料表明,完全性房室隔畸形或右心室双出口畸形这两种情况中的任何一种存在于患者,都属于心外科手术中的高难度手术,而这个孩子存在这两种复杂畸形的同时又存在另外两种病症,手术死亡率高达40%,因此也可以说,这是一个非常幸运的孩子。目前,患儿恢复良好,近期即可出院。, http://www.100md.com