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罕见疾病提供癌症线索
http://www.100md.com 2004年1月10日
     据英国《BBC新闻》(BBC NEWS,2004/01/02)报道,一种罕见的疾病提供科学家线索,得以了解细胞如何免于自己变成癌细胞而保护自己。

    缺乏一种基因的布伦氏症候群患者,有较高的癌症发生几率。癌症研究英国科学家发现基因如何有助于停止正常细胞变成癌症细胞。研究人员表示,这篇发表于《自然》(Nature)期刊上的研究报告有助于发展出在最初阶段停止癌症的治疗方法。

    布伦氏症候群患者遗传到错误的BLM 基因,患者体型较小、对太阳敏感、脸部变红、不孕且免疫系统失效。布伦氏症候群Ashkenazi 犹太人之中是最常见的,每十万人中会出现二名患者。其它人种较不常见。这种患者有发展癌症的高度倾向。科学家知道BLM 基因可以使正常细胞停止变成癌细胞,但是尚未知道这个机制。细胞经过设计,可以修补受损的DNA。但是修理过程如果未完成或错误,将会导致癌症发生。这项研究将有助于更加理解癌症的发生步骤,使研究人员可以修改癌症发生的过程,在早期阶段便停止疾病的发生。, http://www.100md.com