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编号:10638411
FDA对三种干粉吸入器发出警示
http://www.100md.com 2004年1月13日 《中国医药报》2004.01.13
     2003年11月14日,作为一种预防措施,FDA向美国民众发出警示:用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)的干粉吸入器平喘药,最近在加拿大被召回。这3种平喘药是喘乐宁干粉吸入器(Ventolin Diskus)、氟罗芬干粉吸入器(FloventDiskus)和施立稳干粉吸入器(SereventDiskus)。r:%t), 百拇医药

    2003年11月12日,这些产品由于其药物传送系统不能正常工作,如药物传送量太少或根本不传送,加拿大有关部门决定将其召回。加拿大的患者被告知,将相关产品退回获取该产品的药房或医师诊所。r:%t), 百拇医药

    FDA强调,经FDA批准的干粉吸入器产品爱得维(Advair)通过合法的销售渠道出售,不受这次召回的影响。但是,某些美国居民可能已经通过网上或药店购买方式从加拿大和其他地方获得了上述3种不合格的或无效的产品。r:%t), 百拇医药

    哮喘、慢性阻塞性肺病和相关疾病可能是严重的和威胁生命的。FDA同时提醒患者,因这些病情服用上述3种药品的人,在没有首先与其医师商量的情况下,不应当贸然停止服用。FDA还强调,所有哮喘药应当作为综合治疗方案的一部分。医师在制定治疗方案时应当考虑到患者病情的严重性,并就病情及其适当的治疗对患者进行充分地教育。r:%t), 百拇医药

    (董耿)(董耿 )