董菁,成军, 杨倩,中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心,全军病毒性肝炎防治研究重点实验室 北京市 100039

    国家自然科学基金项目,No. C03011402, No. C30070689

    军队“九、五”科技攻关项目,No. 98D063

    军队回国留学人员启动基金项目,No. 98H038

    军队“十、五”科技攻关青年基金项目,No. 01Q138

    军队“十、五”科技攻关面上项目,No. 01MB135

    项目负责人:成军, 100039, 北京市西四环中路100号,中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心,全军病毒性肝炎防治研究重点实验室. cj@genetherapy.com.cn

    电话:010-66933391 传真:010-63801283

    收稿日期:2003-11-13 接受日期:2003-12-16

    摘要乙型肝炎病毒(HBV)是一种嗜肝部分双链DNA病毒，基因组长度只有3.2kb，结构基因与调节基因序列之间重叠，甚至结构基因序列之间重叠，因此HBVDNA序列的利用率之高实属罕见.1979年首次报告HBVDNA的全基因序列并确定4个主要的开放读码框架(ORF)之后，一直沿用至今.我们在中国流行株HBV基因序列的分析中，在前-S1和X基因之前，分别发现了2段编码基因序列:前-前-S基因长度135bp，编码产物为45aa; 前-X基因长度168bp，编码产物为56aa. 在前-前-S基因、前-X基因的上游存在启动子序列，具有指导报告基因表达的活性.对15例慢性乙型肝炎(CHB)患者基因型C型9例、B型1例、B/C混合型5例，共31个克隆测序结果，发现均存在前-前-S基因区.17例CHB患者A型1例、B型3例、C型10例、B/C混合型3例，共测序45个克隆，C型编码前-X区的克隆数占总编码克隆数的60%，C型不能编码前-X区的原因主要是A²⁶⁰⁸→C/T替换突变或C/A²⁷³³→T替换突变单一突变;而B型、B/C型都不能编码前-X区蛋白，主要因为双突变的存在.在HBV基因组中发现前-前-S和前-X基因序列的存在改写了HBVDNA编码基因序列研究的历史.

    董菁,成军, 杨倩.乙型肝炎病毒新开放读码框架的确定及其意义.世界华人消化杂志 2004;12(4):757-762

    0 引言乙型肝炎病毒(HBV)是一种嗜肝部分双链DNA病毒 ......