日发现导致马凡氏综合症的基因
日本长崎大学教授新川昭夫和横滨市立大学教授松本直通2004年7月上旬发现一种基因，它可导致马凡氏综合症，其表征为患者四肢和全身细长、有时因动脉破裂而死。z]|@?5, 百拇医药
马凡氏综合症是因为细胞外侧连接细胞的组织功能弱化，从而导致视网膜脱落、动脉瘤、肺功能不全、心脏病等。因为属于先天性疾病，所以诊断和治疗都没有什么好办法。松本教授认为，通过基因诊断有可能推迟发病时间。z]|@?5, 百拇医药
这种疾病的发病率在世界上为5000至10000分之一，美国前总统里根和1986年在比赛时猝死的美国女子排球队队员海曼被认为是此病患者。
马凡氏综合症是因为细胞外侧连接细胞的组织功能弱化，从而导致视网膜脱落、动脉瘤、肺功能不全、心脏病等。因为属于先天性疾病，所以诊断和治疗都没有什么好办法。松本教授认为，通过基因诊断有可能推迟发病时间。z]|@?5, 百拇医药
这种疾病的发病率在世界上为5000至10000分之一，美国前总统里根和1986年在比赛时猝死的美国女子排球队队员海曼被认为是此病患者。