《PNAS》：某些儿科死亡病例中发现基因缺陷
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2004年7月23日
美国的研究人员鉴定出一种基因缺陷，可能与婴儿死亡综合症 (SIDS) 有关。这项研究报告发表于本周的Proceedings of the National Academy of Sciences中。
这项发现将有助于解释美国每年3,000名婴儿无原因地促死，SIDS也造成全世界每年数以万计的婴儿死亡。
研究人员将这种疾病命名为因而猝死及睪丸缺陷综合症或SIDD。发生这种疾病的婴孩必须遗传到这个基因的二个缺陷的版本，发生的症状器官功能不良等。这些婴儿通常会因为突然的心脏病发作和呼吸衰竭。
患有SIDDT的男性之睪丸的发育不完全。女性的外观正常且女性荷尔蒙也正常，患有SIDDT的男性和女性婴儿在差不多相同的年龄猝死。
研究人员希望这项关于婴儿猝死症的基因发现，将可以使父母及早得知自己的孩子是否为高危险群，并且做好防护措施而保护这些婴儿。, 百拇医药
这项发现将有助于解释美国每年3,000名婴儿无原因地促死，SIDS也造成全世界每年数以万计的婴儿死亡。
研究人员将这种疾病命名为因而猝死及睪丸缺陷综合症或SIDD。发生这种疾病的婴孩必须遗传到这个基因的二个缺陷的版本，发生的症状器官功能不良等。这些婴儿通常会因为突然的心脏病发作和呼吸衰竭。
患有SIDDT的男性之睪丸的发育不完全。女性的外观正常且女性荷尔蒙也正常，患有SIDDT的男性和女性婴儿在差不多相同的年龄猝死。
研究人员希望这项关于婴儿猝死症的基因发现，将可以使父母及早得知自己的孩子是否为高危险群，并且做好防护措施而保护这些婴儿。, 百拇医药