新生病毒敲响警钟——2004年国际新生病毒性疾病控制学术讨论会召开
由中国科学院主办、中国科学院武汉病毒所与湖北省暨武汉微生物学会承办的“2004年中国科学院新生病毒性疾病控制学术讨论会”日前在湖北省武汉市召开。来自我国、美国、英国、澳大利亚、新加坡等国家的专家和学者22人介绍了SARS、AIDS、肝炎病毒、流感病毒、疱疹病毒等医学病毒学科发展前沿相关领域内重要科技成果，对病毒性疾病药物筛选、疫苗研制等高新技术研发中的热点及难点问题进行探讨，交流国内外在烈性和新生病毒学领域最新研究动态，探索预防和控制病毒性疾病的传播和流行的有效方式。国内外相关研究领域的230位代表参加了此次会议。
阻止HIV的黏膜感染 揭示HIV-1的侵入、传播和抑制机制
艾滋病仍然在全世界蔓延，我国正以前所未有的严峻形势面临着艾滋病的挑战。留学英国的胡勤学博士在这次会上介绍了他在艾滋病研究中的新成果。胡勤学说，黏膜感染是最主要的HIV-1传播方式，HIV-1通过异性间的性途径传播就是最常见的黏膜感染。
胡勤学认为，对HIV-1黏膜感染中主要的感染细胞群以及特异的细胞受体的确定，将非常有利于了解HIV-1感染的病理机制以及发展有效的预防与控制措施。他们用一种阻止HIV-1进入的抑制剂作为研究宫颈组织HIV-1感染中的首选辅助受体，并试图了解HIV-1黏膜感染传播中迁移细胞以及结合受体的作用。通过阻断CD4受体或者同时阻断CCR5和CXCR4辅助受体，可以抑制局部的HIV-1的黏膜感染。相对而言，同时阻断CD4受体和甘露糖C类凝集素受体(MCLR)——包括但不局限于DC-SIGN，对于抑制迁移细胞的HIV-1摄入和病毒的传播是必要的。另一方面，直接针对HIV-1的结合物——单克隆抗体b12以及可溶性CD4的融合蛋白CD4-IgG2，可以有效阻止HIV-1的局部感染和传播。
据胡勤学介绍，利用流式细胞仪对迁移细胞的检测发现，迁移细胞主要分为CD3+HLA-DR和CD3-HLA-DR+两类，而后一类细械暮艽蟪煞质潜泶顳C-SIGN受体的，磁珠分选研究显示这类CD3-HLA-DR+细胞承载了90%的HIV-1传播。另外一项针对未成熟单核细胞来源的树突状细胞的研究显示，当MCLR和CD4作为HIV-1的gp120蛋白主要受体时，病毒的捕捉和摄入将采用一种不同的机制。他说，他们的研究确认了HIV-1黏膜(宫颈组织)感染中起主要作用的细胞受体，从而为抗病毒药物的设计凸显了一个非常好的靶点。
据了解，胡勤学博士是中科院武汉病毒所培养的研究生,毕业后留所工作，现在英国留学。近期，Nature Review Immunology(2004年6月)的HIGHLIGHTS栏目 ......
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阻止HIV的黏膜感染 揭示HIV-1的侵入、传播和抑制机制
艾滋病仍然在全世界蔓延，我国正以前所未有的严峻形势面临着艾滋病的挑战。留学英国的胡勤学博士在这次会上介绍了他在艾滋病研究中的新成果。胡勤学说，黏膜感染是最主要的HIV-1传播方式，HIV-1通过异性间的性途径传播就是最常见的黏膜感染。
胡勤学认为，对HIV-1黏膜感染中主要的感染细胞群以及特异的细胞受体的确定，将非常有利于了解HIV-1感染的病理机制以及发展有效的预防与控制措施。他们用一种阻止HIV-1进入的抑制剂作为研究宫颈组织HIV-1感染中的首选辅助受体，并试图了解HIV-1黏膜感染传播中迁移细胞以及结合受体的作用。通过阻断CD4受体或者同时阻断CCR5和CXCR4辅助受体，可以抑制局部的HIV-1的黏膜感染。相对而言，同时阻断CD4受体和甘露糖C类凝集素受体(MCLR)——包括但不局限于DC-SIGN，对于抑制迁移细胞的HIV-1摄入和病毒的传播是必要的。另一方面，直接针对HIV-1的结合物——单克隆抗体b12以及可溶性CD4的融合蛋白CD4-IgG2，可以有效阻止HIV-1的局部感染和传播。
据胡勤学介绍，利用流式细胞仪对迁移细胞的检测发现，迁移细胞主要分为CD3+HLA-DR和CD3-HLA-DR+两类，而后一类细械暮艽蟪煞质潜泶顳C-SIGN受体的，磁珠分选研究显示这类CD3-HLA-DR+细胞承载了90%的HIV-1传播。另外一项针对未成熟单核细胞来源的树突状细胞的研究显示，当MCLR和CD4作为HIV-1的gp120蛋白主要受体时，病毒的捕捉和摄入将采用一种不同的机制。他说，他们的研究确认了HIV-1黏膜(宫颈组织)感染中起主要作用的细胞受体，从而为抗病毒药物的设计凸显了一个非常好的靶点。
据了解，胡勤学博士是中科院武汉病毒所培养的研究生,毕业后留所工作，现在英国留学。近期，Nature Review Immunology(2004年6月)的HIGHLIGHTS栏目 ......
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