重组海洋沙蚕纤溶活性蛋白研究获突破
青岛大学项目首席科学家、青岛大学医学院基础学院院长王斌教授，多年来从事重大疾病的分子生物学和蛋白质组学研究，以及生物工程制药的研发。在艾滋病病毒(HIV)的分子生物学研究、优生相关病原体抗体诊断试剂研制、新型细胞因子的克隆和免疫功能研究等领域取得一系列科研成果。
王斌教授作为第一主持人先后承担了国家“九五”攻关，国家“973”计划重大基础研究前期研究专项，国家自然科学基金、卫生部基金、教育部基金、教育部归国留学基金等科研课题18项。有7项科研成果通过省部级鉴定，获省级科技进步二等奖和三等奖各1项；获得国家发明专利4项。
其中国家“973”计划项目重组海洋沙蚕纤溶活性蛋白的特征及其生物学活性的研究，利用现代分子生物学的技术和研究手段，开展有潜在药用价值的海洋生物功能基因及其活性物质的分离、鉴定、重组、表达研究，对于深入综合利用海洋资源、研发具有我国自主知识产权的重要疾病治疗药物具有重要的战略意义。
本课题组经过近3年的研究,从沙蚕消化道上皮细胞cDNA文库中构建了1000余个克隆，筛选出了一个编码具有溶栓活性蛋白的功能基因。该基因在大肠杆菌中重组表达蛋白的分子量仅有约9000Da，且具有体外依赖纤维蛋白原的纤溶活性。有关蛋白质的一级结构及活性功能已在申报国家发明专利。本项目重点研究重组沙蚕纤溶活性蛋白的理化性质、作用底物和分子结构特征。与已在临床应用的纤溶剂(t-PA、尿激酶，链激酶等)进行比较研究，重点研究重组蛋白分子的体内外溶栓活性和溶栓机理，探讨其毒理学特性。
本项目立足于现代分子生物学和海洋生物技术的学科交叉，开展新功能蛋白分子“重组海洋生物沙蚕纤溶活性蛋白”的理化和生物学活性研究。作为一种组分单一、编码基因序列明确的基因工程活性蛋白，重组沙蚕纤溶活性蛋白有潜在的药用价值和广阔的市场前景。课题的研究成果为明确新蛋白分子的特性，进而改造、开发、利用该蛋白分子，研发具有我国自主知识产权的低毒、高效、源自海洋生物功能基因的新型基因工程溶栓药物奠定基础。, 百拇医药(邱阳)
王斌教授作为第一主持人先后承担了国家“九五”攻关，国家“973”计划重大基础研究前期研究专项，国家自然科学基金、卫生部基金、教育部基金、教育部归国留学基金等科研课题18项。有7项科研成果通过省部级鉴定，获省级科技进步二等奖和三等奖各1项；获得国家发明专利4项。
其中国家“973”计划项目重组海洋沙蚕纤溶活性蛋白的特征及其生物学活性的研究，利用现代分子生物学的技术和研究手段，开展有潜在药用价值的海洋生物功能基因及其活性物质的分离、鉴定、重组、表达研究，对于深入综合利用海洋资源、研发具有我国自主知识产权的重要疾病治疗药物具有重要的战略意义。
本课题组经过近3年的研究,从沙蚕消化道上皮细胞cDNA文库中构建了1000余个克隆，筛选出了一个编码具有溶栓活性蛋白的功能基因。该基因在大肠杆菌中重组表达蛋白的分子量仅有约9000Da，且具有体外依赖纤维蛋白原的纤溶活性。有关蛋白质的一级结构及活性功能已在申报国家发明专利。本项目重点研究重组沙蚕纤溶活性蛋白的理化性质、作用底物和分子结构特征。与已在临床应用的纤溶剂(t-PA、尿激酶，链激酶等)进行比较研究，重点研究重组蛋白分子的体内外溶栓活性和溶栓机理，探讨其毒理学特性。
本项目立足于现代分子生物学和海洋生物技术的学科交叉，开展新功能蛋白分子“重组海洋生物沙蚕纤溶活性蛋白”的理化和生物学活性研究。作为一种组分单一、编码基因序列明确的基因工程活性蛋白，重组沙蚕纤溶活性蛋白有潜在的药用价值和广阔的市场前景。课题的研究成果为明确新蛋白分子的特性，进而改造、开发、利用该蛋白分子，研发具有我国自主知识产权的低毒、高效、源自海洋生物功能基因的新型基因工程溶栓药物奠定基础。, 百拇医药(邱阳)