新闻
盐酸多柔比星用于卵巢癌m)yo%, 百拇医药
美国FDA最近批准盐酸多柔比星注射剂(doxorubicin HCk kiposome)用于卵巢癌进展或经铂类为基础化疗后复发的病人。m)yo%, 百拇医药
FDA是基于一项3期临床试验结果做出以上决定的。该试验纳入474例复发性卵巢癌病人，随机分为2组，分别接受静脉注射盐酸多柔比星(每28天50m)yo%, 百拇医药
mg/m2)或盐酸拓扑替康(topotecanm)yo%, 百拇医药
HCk)，用量为每21天1.5mg/m2/d，用5天。m)yo%, 百拇医药
结果显示，虽然两组疾病进展的平均时间相近(4.1对4.2个月，P＝0.617)，但多柔比星组的总中位生存时间(14.4对13.7个月，P＝0.05)、总肿瘤缓解率(19.7%对17%)和缓解持续时间(6.9对5.9个月)均优于拓扑替康组。m)yo%, 百拇医药
多柔比星以前曾被批准用于治疗对紫杉醇和以铂类为基础化疗无效的转移性卵巢癌病人，亦用于治疗联合化疗后病情进展或对化疗不耐受的AIDS相关性卡波西肉瘤。m)yo%, 百拇医药
小剂量芬太尼贴片治疗m)yo%, 百拇医药
持续性慢性疼痛m)yo%, 百拇医药
FDA批准小剂量(12 μg/小时)的芬太尼透皮制剂，可用于治疗持续性中-重度慢性疼痛。这些病人多经其他止痛药治疗不能奏效，需连续、不间断地应用阿片类药以延长止痛时间。m)yo%, 百拇医药
以前曾被批准应用的芬太尼透皮制剂有25、50、75、100 μg/小时4种剂型。m)yo%, 百拇医药
奥沙利铂水溶剂用于结直肠癌m)yo%, 百拇医药
FDA批准奥沙利铂(oxakipkatin)水溶剂用于结直肠癌的治疗。奥沙利铂注射液可与5氟尿嘧啶/亚叶酸(5-FU/LV)化疗合用，辅助治疗原发肿瘤被完全切除后的3期结肠癌病人。m)yo%, 百拇医药
批准该适应证是基于一些临床试验结果，这些结果显示，平均随访4年后，虽然奥沙利铂对总体生存率未见效益，但可提高无病生存率。
美国FDA最近批准盐酸多柔比星注射剂(doxorubicin HCk kiposome)用于卵巢癌进展或经铂类为基础化疗后复发的病人。m)yo%, 百拇医药
FDA是基于一项3期临床试验结果做出以上决定的。该试验纳入474例复发性卵巢癌病人，随机分为2组，分别接受静脉注射盐酸多柔比星(每28天50m)yo%, 百拇医药
mg/m2)或盐酸拓扑替康(topotecanm)yo%, 百拇医药
HCk)，用量为每21天1.5mg/m2/d，用5天。m)yo%, 百拇医药
结果显示，虽然两组疾病进展的平均时间相近(4.1对4.2个月，P＝0.617)，但多柔比星组的总中位生存时间(14.4对13.7个月，P＝0.05)、总肿瘤缓解率(19.7%对17%)和缓解持续时间(6.9对5.9个月)均优于拓扑替康组。m)yo%, 百拇医药
多柔比星以前曾被批准用于治疗对紫杉醇和以铂类为基础化疗无效的转移性卵巢癌病人，亦用于治疗联合化疗后病情进展或对化疗不耐受的AIDS相关性卡波西肉瘤。m)yo%, 百拇医药
小剂量芬太尼贴片治疗m)yo%, 百拇医药
持续性慢性疼痛m)yo%, 百拇医药
FDA批准小剂量(12 μg/小时)的芬太尼透皮制剂，可用于治疗持续性中-重度慢性疼痛。这些病人多经其他止痛药治疗不能奏效，需连续、不间断地应用阿片类药以延长止痛时间。m)yo%, 百拇医药
以前曾被批准应用的芬太尼透皮制剂有25、50、75、100 μg/小时4种剂型。m)yo%, 百拇医药
奥沙利铂水溶剂用于结直肠癌m)yo%, 百拇医药
FDA批准奥沙利铂(oxakipkatin)水溶剂用于结直肠癌的治疗。奥沙利铂注射液可与5氟尿嘧啶/亚叶酸(5-FU/LV)化疗合用，辅助治疗原发肿瘤被完全切除后的3期结肠癌病人。m)yo%, 百拇医药
批准该适应证是基于一些临床试验结果，这些结果显示，平均随访4年后，虽然奥沙利铂对总体生存率未见效益，但可提高无病生存率。