宋维亮,李纪鹏, 施海, 王为忠, 李孟彬, 中国人民解放军第四军医大学西京医院胃肠外科 陕西省西安市 710032

    通讯作者:宋维亮, 710032, 陕西省西安市长乐西路15号, 中国人民解放军第四军医大学西京医院.

    收稿日期: 2004-12-22 接受日期: 2005-01-13

    摘要

    目的:观察FK506对大鼠小肠移植排斥反应bcl-2/bax表达及预后的影响

    方法:选用近交系F344/N (RTⅠ1)和Wistar大鼠进行全小肠异位移植，随机分为对照组、同基因移植组(F344/N-F344/N)、异基因移植组(F344/N-Wistar)、FK506治疗组(F344/N-Wistar+FK506).观察大鼠的一般状况及存活时间，并于术后第3、5、7 d取移植，应用免疫组化检测术后移植肠组织中bcl-2及bax在的表达.

    结果:异基因移植组术后第3 d，bcl-2的表达显著低于对照组(P<0.05)，并随着移植天数的增加，差异更加显著(P<0.01);bax的表达与对照组比较差异无显著性(P>0.05)，但bcl-2/bax呈下降趋势，大鼠在术后第3、5、7 d病理学检查移植肠出现排斥反应，大鼠存活时间与其他3组有显著差异;FK506治疗组bcl-2及bax表达与对照组比较，差异均无显著性(P>0.05).同基因移植组、FK506治疗组无明显排斥，可长期存活.

    结论:FK506能明显抑制小肠移植急性排斥反应的产生，显著地延长移植物存活时间.bcl-2表达水平可作为早期诊断急性排斥反应的一个有意义参考指标.

    宋维亮, 李纪鹏, 施海, 王为忠, 李孟彬. FK506对大鼠小肠移植排斥反应bcl-2/bax表达及预后的影响. 世界华人消化杂志 2005;13(7):905-908

    http://www.wjgnet.com/1009-3079/13/905.asp

    0 引言

    小肠属于高免疫原性器官，含有丰富的淋巴组织，与其他器官移植相比，小肠移植排斥反应尤为严重，这也是小肠移植失败的主要原因^[1]，但其发生机制至今尚不明确.细胞凋亡是移植器官组织损伤的重要机制之一^[2-3]，但应用其诊断急性排斥反应的文献报道尚不多见，FK506是一种新型的免疫抑制药物 ......