川崎病(kawasaki disease，KD)又名皮肤粘膜淋巴结综合征，1967年川崎首先报道，其属于一种急性发热性、多系统性的儿童疾病，目前病因不明，好发于婴幼儿。临床表现为发热伴皮疹、球结膜及口腔粘膜充血、淋巴结肿大、指(趾)末端肿胀和膜状脱皮等特征。主要病理改变为全身性非特异性血管炎，多侵犯冠状动脉，可形成冠状动脉瘤，发生冠状动脉狭窄或血栓，严重时可导致心肌梗死，是本病死亡的主要原因 [1] 。KD并发冠状动脉异常(coronary artery abnorˉmalities，CAA)已成为小儿后天性心脏病的首位病因。随着对其病因及发病机制研究的发展及临床资料的积累，KD的治疗原则也在不断变化。现对近5年我院收治的KD进行回顾性分析如下。

    1 临床资料

    1.1 一般资料 58例KD患儿均为1998年4月～2004年1月本院住院患者，其中男37例，女21例;年龄4个月～10岁，平均2.8岁。其中4个月～3岁43例，男28例，女15例;3岁～4岁10例，男7例，女3例;>4岁5例，男3例，女2例。农村31例，城市27例。

    1.2 诊断标准 [2] 采用第3届国际川崎病会议修订的诊断标准。凡具备以下6个症状中5个以上 ......