重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种自身免疫性疾病，胸腺被认为是参与发病的重要组织，MG合并胸腺瘤据文献报道 [1] 占MG病例的15%，临床中以手术为主，术后大多病情不平稳，危象的发生率远较未合并胸腺瘤者为高 [2] 。所以若围手术期处理不当，其术后并发症常是致命的。我院从1990～2002年共收治MG合并胸腺瘤25例，现总结报告如下。

    1 临床资料

    1.1 一般资料 本组共25例，其中男15例，女10例。年龄22～42岁，病程2～21个月 ......