WHO将药物不良反应定义为:“一种药物的常规计量用于人类疾病的预防、诊断、治疗或改变其生理功能是所引起的任何有害以及非预料的作用。”药物不良反应是临床药物治疗中常见的、对病人健康可能造成不同程度危害的问题。近年来，药物不良反应越来越受重视，国家实行强制性的药物不良反应申报制度，以监测药物的安全使用。药物不良反应产生的原因多种多样，但是通过众多病例中不难发现，其中部分可以总结为以下四类:药品本身的质量问题;药品本身的毒副作用;药品配伍的产生的问题;病人本身的个体差异。本文通过查阅文献资料，并结合我院近年来发生的药物不良反应报告，分析和统计了疑为药品质量所引起的药物不良反应，旨在对加强药品质量全程化监控的力度提供参考依据。

     1 药品质量差异的原因

    药品质量是关系到病人健康和生命至关重要的问题，可靠的药品质量是临床合理用药的物质基础。目前，药品质量的衡量标准只能是经过国家药品监督主管部门组织专家审定并批准实施的、法定的药品质量标准。药厂所生产的产品只要符合这个标准所规定的各项指标，就是“名正言顺”的合格产品，可以出厂上市用于病人的疾病治疗。但实际上，符合药品质量标准的药品其内在质量还是存在着许多的差异的。“质量合格”的药品在临床治疗中 ......