纳米微囊载体用于基因治疗
由第四军医大学西京医院整形外科中心牵头，并由新加坡约翰·霍普金斯组织治疗工程实验室与西京医院肝胆外科及第四军医大学生物化学和分子生物学教研室共同开展的一项科技创新基金资助项目——“新型非病毒纳米微囊——VEGF复合体转染鼠成纤维细胞的体外试验研究”日前结题。该研究证明，纳米微囊转基因载体作为一种新型非病毒载体，具有基因治疗应用潜能。这一研究成果为应用于血管重建基因治疗提供了一种新的模式。
据介绍，血管生成与血运重建是创面愈合、移植组织存活的关键。VEGF是目前发现的作用最强的促血管生成细胞生长因子，但血管的过度生成也会引起瘢痕形成，要解决这一矛盾，就要寻求安全、高效、瞬时的基因转移系统。
该研究通过以纳米微囊包裹VEGF基因体外转染3YI细胞证明：相对浓度的纳米微囊有较脂体优越的基因转移效率；转染细胞压力筛选4周后，VEGF在胞内及胞外表达稳定，说明被转染细胞没有发生基因重组，表明其能有效地控制作用时间，不会导致血管过度增生。
据研究者解释，VEGF蛋白不稳定，被水解成为没有活性的单体后，其半衰期为6分钟，而纳米微囊采用可降解生物材料包裹，故可明显提高转载基因的活性，并具有长时间缓释功能。纳米微囊—DNA结合体可在保持基因活性的情况下长时间低温保存，因此纳米微囊包裹重组质粒DNA真核表达载体可以应用于基因治疗。, 百拇医药
据介绍，血管生成与血运重建是创面愈合、移植组织存活的关键。VEGF是目前发现的作用最强的促血管生成细胞生长因子，但血管的过度生成也会引起瘢痕形成，要解决这一矛盾，就要寻求安全、高效、瞬时的基因转移系统。
该研究通过以纳米微囊包裹VEGF基因体外转染3YI细胞证明：相对浓度的纳米微囊有较脂体优越的基因转移效率；转染细胞压力筛选4周后，VEGF在胞内及胞外表达稳定，说明被转染细胞没有发生基因重组，表明其能有效地控制作用时间，不会导致血管过度增生。
据研究者解释，VEGF蛋白不稳定，被水解成为没有活性的单体后，其半衰期为6分钟，而纳米微囊采用可降解生物材料包裹，故可明显提高转载基因的活性，并具有长时间缓释功能。纳米微囊—DNA结合体可在保持基因活性的情况下长时间低温保存，因此纳米微囊包裹重组质粒DNA真核表达载体可以应用于基因治疗。, 百拇医药