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编号:10573339
椎管内血管平滑肌瘤1例
http://www.100md.com 《中华现代临床医学杂志》 2004年第8A期
     1 病历摘要

    患者,男,54岁,因腰痛30余年,腰部外伤后伴腰痛加重6天,于2003年3月12日入院。30年前患者无明显诱因出现阵发性腰痛,发作性加重,并伴右下肢放射痛及麻木感,一直未行检查和治疗。入院前6天患者因车祸致腰部外伤,腰痛加重,呈持续性,大小便正常。查体:双下肢肌力Ⅴ级,肌张力正常,无不自主运动,共济运动正常,右大腿外侧及小腿外侧痛觉减退,双侧膝腱反射及跟腱反射(++),双侧巴彬斯基征阴性,双侧直腿抬高试验阳性。腰椎磁共振检查示腰3、4水平椎管内T 1 略高信号、T 2 为不均高信号病变,边界清楚,注射造影剂后病变不均匀强化,病变上方蛛网膜下腔扩大,腰3椎体后缘受压凹陷、椎板变薄,腰2椎体压缩性骨折。手术发现硬脊膜变薄,病变位于硬脊膜内侧,约3cm×2cm×2cm大小,为实质性组织,质脆,灰白色,血供不丰富,边界清楚,包膜完整,马尾神经受压向前移位并与瘤壁粘连。术中在显微镜下将病变组织与马尾神经分离,并全切之,瘤壁大部切除,证实腰3椎体后缘凹陷、椎板变薄并向后隆起。术后患者出现肛门周围皮肤麻木感症状,10天后消失,右股外侧痛觉仍减退,其它术前症状及阳性体征均消失。病理诊断为血管平滑肌瘤。

    2 讨论

    起源于血管平滑肌的肿瘤分为血管平滑肌瘤和血管平滑肌肉瘤。全身任何组织均可发病,但椎管内血管平滑肌瘤极为罕见,1994年以来国内文献尚未见报道。本例病史长,发展缓慢,肿瘤血供差,马尾神经受压并与肿瘤包膜粘连,但与肿瘤实质无关,其上方蛛网膜下腔扩大,椎体椎板受压但无破坏,均符合良性肿瘤特征。临床上需与神经纤维瘤、脊膜瘤等鉴别。确诊则需病理检查。如为血管平滑肌瘤全部切除即可治愈,如为血管平滑肌肉瘤,术后则需行放射治疗,防止复发。

    (收稿日期:2004-05-18)

    (编辑李 木)

    作者单位:250031山东济南解放军第456医院神经外科, 百拇医药(张海峰 吴忠平 赵永更)