【文献标识码】 A 【文章编号】 1680-6115(2004)07-0617-02

    姜黄素一种酚类色素，主要药理作用包括抗炎、抗氧化、降血脂、抗动脉粥样硬化、抗肿瘤、抗HIV病毒等，且毒性很低。研究表明，姜黄素对多种肿瘤细胞均具有明显的抑制作用，本文谨从诱发肿瘤细胞凋亡、阻断肿瘤细胞的生长信号传导通路和抑制肿瘤血管生成三方面探讨姜黄素的抗肿瘤作用及机制。

    近年来，植物来源药物之所以受重视，不只因它对发现新药有很大潜力，还可为设计更理想的新药提供新的独特的化学结构，后者可被用为创制新药的先导化合物。经验表明，这种做法比传统的随机筛选，发现新药的几率高，更经济。因此，在分子生物学及生物工程迅猛发展的现在，不少制药工业又走向回归自然的大道。姜黄素(curcumin)是从姜科姜黄属植物姜黄(curcuma longa L.)的根茎中提取的一种酚类色素，主要药理作用包括抗炎、抗氧化、降血脂、抗动脉粥样硬化、抗肿瘤、抗HIV病毒等，且毒性很低。研究表明，姜黄素对

    人白血病HL60、人红白血病K562、人胃癌SGC 7902 和MGC 803 、人肝癌Bel 7402 细胞和小鼠S 180 肉瘤及艾氏实体瘤等 [1，2] 。姜黄素具有光化学反应特性并能显著诱导细胞凋亡 [43] ，有望开发成为光动力学治疗肿瘤的新型光敏剂。在临床应用方面，姜黄素与叶绿素联用可用于中晚期胃癌病人辅助化疗[4]，与γ-干扰素(IFN-γ)联用具有协同效应，能显著增强姜黄素抑制人卵巢癌细胞株3AO增殖的作用[5] ，为临床应用提供了依据。动物实验证明，给予大鼠5g/kg剂量灌胃，无不良影响，连续三代喂饲姜黄素，未对大鼠表现出任何致畸性或致癌性;人每日口服1200mg/kg也是安全的。用姜黄素进行长期毒性实验，用较大剂量给大鼠连续口服80天，对大鼠的进食量和生长发育均无影响，病理学检查证实体内各器官未见损伤性改变，说明姜黄素在上述剂量下连续服用是安全的 [6] 。众多细胞试验和动物试验证明姜黄素具有明确的抗肿瘤活性，抗癌谱较广，毒副作用小，是一种具有广泛应用前景的新药，美国国立肿瘤所已将其列为第三代癌化学预防药 [7] 。下面主要从诱发肿瘤细胞凋亡、阻断肿瘤细胞的生长信号传导通路和抑制肿瘤血管生成三方面探讨姜黄素的抗肿瘤作用及机制。

     1 诱发肿瘤细胞凋亡

    姜黄素诱导肿瘤细胞凋亡这一现象可见于各种不同的肿瘤研究中，多数都可发生“经典性”凋亡———细胞皱缩、染色质浓缩与断裂、DNA梯带及特异性18s、28s rRNA碎片 ......