先天性直肠肛管畸形占新生儿先天性消化道畸形的首位 [1] ，在临床上非常多见，由于是体表畸形，根据临床表现及体格检查诊断一般并不困难。但重要的是明确先天性直肠肛管畸形的临床分型，以便合理地采取治疗措施。我院从1996年3月～2003年12月间共收治先天性直肠肛管畸形69例，其中30例行B超检查协助分型诊断，取得了满意效果，现将结果报告如下。

     1 资料与方法

    1.1 一般资料 30例中男19例，女11例。年龄最小为出生后10h，最大17d。完全性闭锁21例，另伴有直肠尿道瘘2例，直肠膀胱瘘2例，直肠阴道瘘2例，直肠前庭瘘1例，直肠会阴瘘2例。合并新生儿肺炎9例，硬肿症6例，尿道下裂3例，先天性心脏病2例，先天愚型1例。

    1.2 B超定位诊断 用百胜AU-4型彩色超声仪，探头频率7.5MHz。患儿取平卧截石位，探头接触患儿肛穴处会阴皮肤 ......