【摘要】 目的 评估健择联合顺铂方案与盖诺联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副作用。方法 经病理学或细胞学证实的64例晚期非小细胞肺癌患者，随机分为两组，健择联合顺铂组(A组)32例，以健择1200mg/m 2 静滴，第1、8天，顺铂80mg/m 2 静滴，第1天;盖诺联合顺铂组(B组)32例，以盖诺25mg/m 2 静滴，第1、8天，顺铂80mg/m 2 静滴，第1天。两方案均21d重复，3周期以上评价疗效。 结果 A、B两组的有效率分别为53.1%和50%，两组间差异无显著性(P>0.05);中位疾病进展时间分别为4.5个月和3.4个月，两组间差异有显著性(P<0.05);中位生存期分别为4.2个月和4.5个月，差异无显著性(P>0.05);一年生存率A组为45.1%，B组为42.5%，两组间差异无显著性(P>0.05)。A组Ⅲ～Ⅳ度血小板减少高于B组，但Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少及静脉炎的发生率明显低于B组。 结论 A、B两组在有效率、中位生存期及一年生存率方面均较接近，但中位疾病进展时间健择组稍占优势。

    关键词 健择 盖诺 晚期非小细胞肺癌

    近年来许多药物如健择、紫杉醇类、盖诺、拓扑替康等陆续进入临床使用 ......