脾切除治疗特发性血小板减少性紫癜
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一位患血小板减少性紫癜30多年合并消化道出血的患者，入院时血小板下降到4000/mm3，血色素只有6g/dl，同时有严重的低蛋白血症，生命垂危。经采用积极的支持疗法后，随即给予脾切除手术治疗。术后6天，患者血小板升至4.7万/mm3，血色素10g/dl，消化道出血止住。患者出院后休息2个月，如今复查血小板4万/mm3，其余
血化验基本正常，全身出血点消失。患者已经恢复正常工作。
特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，患者机体的免疫系统将自身的血小板视为外来物，产生特异性抗体与血小板结合，使血小板被破坏，血小板减少，严重影响患者的止血功能，导致皮肤等部位出现出血点和紫癜，严重的可发生难以控制的各种内脏器官出血，危及患者生命。血小板减少性紫癜的患者，经糖皮质激素或大剂量丙种球蛋白等药物治疗，多数可获得病情缓解。如患者经正规药物治疗3～6个月，疗效欠佳，血小板持续减低，或存在药物治疗禁忌(如合并高血压或糖尿病)，则可考虑脾切除治疗，以去除产生血小板抗体和破坏血小板的主要器官。由于患者通常存在严重的出血倾向，加上长期接受免疫抑制治疗，手术风险较大，组织愈合及抗感染能力远远低于正常人群，使得手术操作和围手术期处理比较复杂，手术并发症发生几率也较高。因此，严格掌握手术适应症和手术时机，强化围手术期处理，是保证手术成功得关键。
我院采用外科脾切除治疗血液病已有50多年历史，积累了丰富的临床经验。近10多年来，已为400余位特发性血小板减少性紫癜患者实施了脾切除治疗，并获得良好疗效。手术成功率和代表手术安全性的并发症发生率、手术死亡率均与发达国家相仿。, 百拇医药
血化验基本正常，全身出血点消失。患者已经恢复正常工作。
特发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，患者机体的免疫系统将自身的血小板视为外来物，产生特异性抗体与血小板结合，使血小板被破坏，血小板减少，严重影响患者的止血功能，导致皮肤等部位出现出血点和紫癜，严重的可发生难以控制的各种内脏器官出血，危及患者生命。血小板减少性紫癜的患者，经糖皮质激素或大剂量丙种球蛋白等药物治疗，多数可获得病情缓解。如患者经正规药物治疗3～6个月，疗效欠佳，血小板持续减低，或存在药物治疗禁忌(如合并高血压或糖尿病)，则可考虑脾切除治疗，以去除产生血小板抗体和破坏血小板的主要器官。由于患者通常存在严重的出血倾向，加上长期接受免疫抑制治疗，手术风险较大，组织愈合及抗感染能力远远低于正常人群，使得手术操作和围手术期处理比较复杂，手术并发症发生几率也较高。因此，严格掌握手术适应症和手术时机，强化围手术期处理，是保证手术成功得关键。
我院采用外科脾切除治疗血液病已有50多年历史，积累了丰富的临床经验。近10多年来，已为400余位特发性血小板减少性紫癜患者实施了脾切除治疗，并获得良好疗效。手术成功率和代表手术安全性的并发症发生率、手术死亡率均与发达国家相仿。, 百拇医药