【摘要】 目的 考察过滤温度对输液制剂不溶性微粒的影响程度。 方法 按药品检验报告书所列数据记录2003～2005年本院生产大输液的微粒情况并作统计分析。 结果 显示过滤温度在70～80℃时不溶性微粒增多，过滤温度在40～45℃时不溶性微粒则相对减少。 结论 配制大输液时温度可达70～90℃左右，过滤时应冷却在40～45℃，此时成品不溶性微粒低而稳定。

    【关键词】 过滤温度 不溶性微粒

    目前，输液制备工艺流程已采用多效蒸馏水器、空气净化技术及包括微孔滤膜过滤等生产系统，主要用于控制输液中不溶性微粒的污染，减轻对输液患者的潜在危害。近期发现，我院少数品种的输液微粒虽然在中国药典规定的合格范围内，但有增多趋势。为此 ......