当前位置: 首页 > 期刊 > 《诊断病理学杂志》 > 1999年第4期 > 正文
编号:10687610
淋巴瘤样丘疹病
http://www.100md.com 石群立;金行藻;印洪林;周晓军;社本斡博;钱斌
皮肤||淋巴瘤样丘疹病||T细胞||淋巴瘤||免疫组织化学,关键词:
    参见附件(213kb)。

     石群立;金行藻;印洪林;周晓军;社本斡博;钱斌 南京军区南京总医院病理科!210002,日本名古屋藤田保健卫生大学病理细胞学研究室 诊断病理学杂志 1999 4

    关键词:皮肤;;淋巴瘤样丘疹病;;T细胞;;淋巴瘤;;免疫组织化学

    目的研究淋巴瘤样丘疹病(LyP)的临床与病理特征,以提高LyP的临床早期诊断率。方法运用组织病理学及免疫组化标记(SP或ABC)法对7例LyP进行临床、病理学和免疫组化(CD20、CD45RO、CD30、CD68及HTLV-1抗体)观察。结果临床表现为患者的躯干和/或四肢皮肤多发性、复发性、小于1cm的斑丘疹。临床上是一个慢性、良性经过,而病理组织学LyP是由多量小或大的异型淋巴样细胞组成,淋巴样细胞浸润小血管周围和真皮层皮肤附件周围,免疫组化标记CD45RO+。随访:两例病人分别于10年和17年后死亡。结论LyP是一类潜在恶性(交界性病变)的外周T细胞病变。

您现在查看是摘要介绍页,详见CAJ附件(213kb)