肝脏肿瘤和预后中的基因表达
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2005年7月2日
发表在Hepatology上的一项新研究中，对91个不同的肝脏肿瘤中基因表达模式的分析将肝癌症划分成两种与病人的存活密切相关的亚类。这项研究首次研究了肝癌的完整的分子发病机制，而且这项研究确定了一些能够精确预测病人存活时间的基因的表达模式。
研究人员用从91个肝癌组织中分离的总RNA来衍生出互补的DNA，并记下每个样品的基因表达特征。然后用三种相互独立的方法分析数据，以此找出肝癌亚类间的生物学差异。
研究确定了两种与病人存活密切相关的肝癌亚类并且对肝癌的发病机制有了新的了解。低存活率亚类的肿瘤，其细胞增殖快并且抗凋亡基因表达信号强烈。而且在这个亚类中与泛素化作用(ubiquitination)和组蛋白修饰有关的基因表达水平较高。因此研究人员认为这些结果表明肝癌预后可以利用肿瘤基因表达特征进行。而且，每种亚类的分子特征可能有助于开发肝癌的新疗法。
研究人员认为即使对肝癌患者的治疗还不能达到这个程度，但也是有可能确定出能起到缓解疾病恶化的治疗性靶标。例如，一些能够抑制转录因子的活性小分子或许有可能改变A亚类和B亚类肝癌的进级过程。, 百拇医药
研究人员用从91个肝癌组织中分离的总RNA来衍生出互补的DNA，并记下每个样品的基因表达特征。然后用三种相互独立的方法分析数据，以此找出肝癌亚类间的生物学差异。
研究确定了两种与病人存活密切相关的肝癌亚类并且对肝癌的发病机制有了新的了解。低存活率亚类的肿瘤，其细胞增殖快并且抗凋亡基因表达信号强烈。而且在这个亚类中与泛素化作用(ubiquitination)和组蛋白修饰有关的基因表达水平较高。因此研究人员认为这些结果表明肝癌预后可以利用肿瘤基因表达特征进行。而且，每种亚类的分子特征可能有助于开发肝癌的新疗法。
研究人员认为即使对肝癌患者的治疗还不能达到这个程度，但也是有可能确定出能起到缓解疾病恶化的治疗性靶标。例如，一些能够抑制转录因子的活性小分子或许有可能改变A亚类和B亚类肝癌的进级过程。, 百拇医药