HLA-A和B基因真核细胞表达载体的克隆及序列分析
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李卫党；范丽安
HLA|RT-PCR|基因克隆|序列分析,关键词：
参见附件。
李卫党；范丽安 上海市免疫学研究所免疫遗传学室 上海200025 免疫学杂志 2002 1
关键词：HLA；RT-PCR；基因克隆；序列分析
目的 构建人白细胞抗原 (HLA) A、B基因真核细胞表达载体。方法 用RT PCR从人外周血淋巴细胞的总mRNA中逆转录扩增HLA A、B的cDNA ,克隆到PBluescriptSK +/-噬菌粒中 ,限制性内切酶、DNA序列分析鉴定目的基因 ;再经HindⅢ和BamHⅠ双酶切后定向亚克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中。结果 限制性内切酶酶切和序列分析表明 ,克隆的A、B等位基因分别是HLA A 30 0 1和HLA B 2 70 5 2 ,并正确克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中。结论 本研究为真核细胞表达HLA A、B分子以及研究它们与NK细胞受体 (KIR)之间的关系奠定了基础...
关键词：HLA；RT-PCR；基因克隆；序列分析
目的 构建人白细胞抗原 (HLA) A、B基因真核细胞表达载体。方法 用RT PCR从人外周血淋巴细胞的总mRNA中逆转录扩增HLA A、B的cDNA ,克隆到PBluescriptSK +/-噬菌粒中 ,限制性内切酶、DNA序列分析鉴定目的基因 ;再经HindⅢ和BamHⅠ双酶切后定向亚克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中。结果 限制性内切酶酶切和序列分析表明 ,克隆的A、B等位基因分别是HLA A 30 0 1和HLA B 2 70 5 2 ,并正确克隆到真核细胞表达载体pcDNA3中。结论 本研究为真核细胞表达HLA A、B分子以及研究它们与NK细胞受体 (KIR)之间的关系奠定了基础...
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