培高利特和左旋多巴联合治疗帕金森病的疗效和安全性研究
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曾湘豫；王新德；王丽娟；詹国华；蒋雨平；陈生弟；王坚；王增
参见附件(32kb)。
曾湘豫；王新德；王丽娟；詹国华；蒋雨平；陈生弟；王坚；王增 上海华山医院神经科；上海瑞金医院神经科 100730；卫生部北京医院神经科；广州中山医科大学附属第一医院神经科 中华老年医学杂志 2002 1
关键词：帕金森病；左旋多巴；麦角胺
目的 观察培高利特作为复方左旋多巴制剂的附加药物来治疗复方左旋多巴疗效减退、运动功能波动的帕金森病 (PD)患者的临床疗效及安全性。 方法 采用开放、为期 1年的临床研究 ,5 7例患者入组前服用不同剂量的复方左旋多巴制剂 ,培高利特采用剂量滴定法加服 ,临床疗效判断采用改良Webster评定量表 ,PD运动功能评定量表 (MDRSPD)和Hoehn Yahr分级评定进行治疗前后的比较。 结果 改良Webster评定结果显示 ,老年组 14例 (31 8%)有明显进步 ,15例 (34 1%)有进步 ;非老年组分别为 5例 (33 3%)有明显进步和 5例 (33 3%)有进步。PD运动功能量表评定结果显
关键词：帕金森病；左旋多巴；麦角胺
目的 观察培高利特作为复方左旋多巴制剂的附加药物来治疗复方左旋多巴疗效减退、运动功能波动的帕金森病 (PD)患者的临床疗效及安全性。 方法 采用开放、为期 1年的临床研究 ,5 7例患者入组前服用不同剂量的复方左旋多巴制剂 ,培高利特采用剂量滴定法加服 ,临床疗效判断采用改良Webster评定量表 ,PD运动功能评定量表 (MDRSPD)和Hoehn Yahr分级评定进行治疗前后的比较。 结果 改良Webster评定结果显示 ,老年组 14例 (31 8%)有明显进步 ,15例 (34 1%)有进步 ;非老年组分别为 5例 (33 3%)有明显进步和 5例 (33 3%)有进步。PD运动功能量表评定结果显
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