吲哚酮的Mannich反应及其羟甲基化副产物的结构确证
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宋爱华；徐莉英；董金华
3-乙基-1|5|6|7-四氢-2-甲基-4H-吲哚-4-酮|羟甲基化副反应|Mannich反应,关键词：
参见附件(21kb)。
宋爱华；徐莉英；董金华 沈阳药科大学制药工程学院 辽宁沈阳110016 中国药物化学杂志 2002 1
关键词：3-乙基-1；5；6；7-四氢-2-甲基-4H-吲哚-4-酮；羟甲基化副反应；Mannich反应
在考察吗吲酮合成路线中Mannich反应的反应条件时 ,采用改变反应溶剂的方法 ,希望通过提高反应温度来提高收率。结果发现未进行Mannich反应 ,而进行羟甲基化副反应 ;产物经IR ,1H NMR ,13 C NMR ,MS确证为N 羟甲基 3 乙基 1,5 ,6 ,7 四氢 2 甲基 4H 吲哚 4 酮。因此 3 乙基 1,5 ,6 ,7 四氢 2 甲基 4H 吲哚 4 酮 (Ⅰ )与多聚甲醛、吗啉盐酸盐进行Mannich反应时 ,不能采用冰乙酸作溶剂。
关键词：3-乙基-1；5；6；7-四氢-2-甲基-4H-吲哚-4-酮；羟甲基化副反应；Mannich反应
在考察吗吲酮合成路线中Mannich反应的反应条件时 ,采用改变反应溶剂的方法 ,希望通过提高反应温度来提高收率。结果发现未进行Mannich反应 ,而进行羟甲基化副反应 ;产物经IR ,1H NMR ,13 C NMR ,MS确证为N 羟甲基 3 乙基 1,5 ,6 ,7 四氢 2 甲基 4H 吲哚 4 酮。因此 3 乙基 1,5 ,6 ,7 四氢 2 甲基 4H 吲哚 4 酮 (Ⅰ )与多聚甲醛、吗啉盐酸盐进行Mannich反应时 ,不能采用冰乙酸作溶剂。
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