英科学家发现儿童智力迟钝新病因
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本刊讯 英国科学家发现，染色体端部的DNA(脱氧核糖核酸)排列发生异常重组，有可能导致儿童智力发育迟钝。
英国分子医学研究所弗林特博士及其同事共对466名智力迟钝的儿童进行了研究。这些儿童中284人智力迟钝达到中等和严重级别，另外182人智力轻微迟钝，他们的症状用现有理论都难以解释。研究中还以75名智力发展正常的儿童作为对照。结果显示，466名智力迟钝儿童中，共有22人染色体端部的DNA排列出现异常。22人中有21人属中等和严重智力迟钝组，比例在284名研究对象中占到约7.4%。而在75名智力发育正常的儿童中，则没有观察到任何类似的DNA异常排列。研究还发现，22名染色体端部DNA排列异常的智力迟钝儿童中，约有一半其父母至少一方染色体上存在相似异常排列。
研究人员表示，他们的新结果对儿童智力迟钝的诊断和产前早期预测等可能会起到帮助。