编者的话 鉴于国内在应用索他洛尔(商品名施太可)时观察到如果沿用国外推荐的剂量,则不良反应(有少数是严重的、具有致命性的)较多,理应摸索适合我国患者的剂量。本文旨在评价低剂量施太可治疗室性心律失常的疗效和安全性,组织了多所医院的临床观察。结果表明,用施太可120～160 mg*d^-1 治疗室性早搏,于2～4周后可获62.8%有效率,不良反应较少而轻微。说明在国内用低剂量施太可是安全而有效的。

    应该注意的是本组所选择的对象是非威胁生命的室性早搏患者,本文结果虽可达到上述目的,但临床工作中,对无明显(或严重)的器质性心脏病,而且心功能较好的患者,虽患有不具威胁生命的室性早搏,不提倡用抗心律失常药物治疗,宜多加宣传教育、安慰解释,避免形成过分热衷于应用抗心律失常药物的不良倾向。对具有(或可能具有)威胁生命的室性心律失常患者,如何评价施太可的应用价值,提高合理使用施太可的水平,仍值得研究。

【摘要】 目的 探讨低剂量施太可(120～160 mg)对国人室性心律失常的疗效及安全性。 方法 选择180例21～65岁的室性早搏(室早)患者接受施太可治疗,施太可剂量从每天120 mg开始,两周后达疗效标准者结束试验,未达标准者剂量加至160 mg继续治疗两周,疗效及不良反应采用临床及动态心电图结果评定 ......