【摘要】 目的 评估正常家猪肝动脉内给予³² 磷-玻璃微球(³² P-GMS)后的急性和亚急性毒性反应。方法 10只健康家猪经皮肝动脉内接受人类治疗剂量的³² P-GMS(5只猪)、惰性³¹ P-GMS(5只猪)；2只猪作全程空白对照。术后按第1、2、4、8或16周分期处以安乐死，取不同部位的肝组织进行光镜、电镜检查和超微形态计量分析。结果 给药组1、2周肝细胞核异常率(N_abn )和线粒体变异率(M_var )与其他各组比较差异均有显著性(P<0.01，P<0.001)；给药组第8周与第16周比较N_abn 无统计学意义(P>0.20)。给药后第1、2周异常肝细胞多见；第4周异常肝细胞减少，血窦内皮破坏明显；第8周异常肝细胞少见，血窦内皮修复；第16周肝组织形态学表现正常。结论 ³² P-GMS肝动脉给药正常肝组织宏观吸收剂量不超过190Gy只是引起临床上允许的肝内变化 ......