胃癌术前内镜超声检查分期与细胞增殖和凋亡关系的探讨
关键词：
细胞凋亡(apoptosis)是由内在基因调控的一种程序化细胞死亡(programmed cell death,PC D)[1] 。细胞的增殖和死亡保持着动态平衡是保持组织内稳态的必要条件，而这 一平衡的破坏，常被认为是癌形成的重要原因[2] 。正常的胃粘膜上皮细胞的 脱落和 更新，主要是由细胞的增殖与凋亡这一动态过程来完成，然而在胃癌发生与进展时，对细胞 增殖与凋亡的机制所知甚少。本文试图通过对胃癌组织中增殖与凋亡有关指标的形态学观察 ，以探讨胃癌发生与进展的机制。
材料与方法
一、组织标本：50例胃癌患者，其中男性29例，女性21例；年龄25～65岁(平均52.4 岁)。按内镜超声检查进行TN分期[3] 。每例内镜下活检取粘膜病变和邻近非癌变 组织作石蜡包埋切片，行HE染色进行分化程度的分级。利用增殖细胞核抗原(PCNA)标记、p 53基因蛋白表达检测以反映粘膜细胞增殖状态。以DNA原位末端标记和bcl-2免疫组 化染色反映细胞凋亡情况。所有病例于2周内手术，作术后病理TN分期对照。
二、DNA原位末端标记(ISEL)：按我们已报告的方法进行[4] ，切片用2×SSC液和 0. 5%胃蛋白酶处理后，滴加含0.005mM dNTP(dATP,dCTP,dGTP)，0.005mM biotin-16-dUTP 和25U/ml Klenow大片段的标记液50μl,湿盒内25℃温育1小时 ......
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