阴茎Paget病罕见。我院于1998年12月收治1例。报告如下。
患者，70岁。因阴茎皮肤反复瘙痒、破溃7年，当地以皮肤湿疹予以对症治疗，未见好转。门诊皮疹活检后以阴茎Paget病收住入院。查体：阴茎头部及冠状沟处见0.5×0.2cm表皮破溃，阴茎包皮见3.0cm×2.0cm大小表皮充血，局部隆起伴少量点状丘疹，境界清楚，无结节，触痛，两侧腹股沟及会阴未及肿大的淋巴结。在腰麻下行阴茎部分切除术，切除全部阴茎皮肤及远端距皮疹3cm的阴茎海绵体及尿道，取带蒂阴囊皮肤覆盖近端阴茎。病理报告：鳞状上皮增生，上皮脚延长，细胞核大，深染，极性紊乱，基底部细胞消失；部分区域表皮内可见瘤细胞巢，细胞大，胞浆丰富，透亮，核深染，为Paget细胞。诊断：阴茎Paget病伴鳞状细胞原位癌。

作者简介：魏星为进修医师，江苏省泗阳县人民医院泌尿科