【摘要】 目的 提高人免疫缺陷病毒Ⅰ型(HIV-1)包膜糖蛋白gp120基因在原核系统中的表达量。方法 采用聚合酶链反应(PCR)技术扩增出560bp的HIV-1 LAV株gp120N端基因片段，经EcoR?Ⅰ及Sal?Ⅰ酶切后插入高效表达载体pET28a，得到重组质粒pET/120，并转化表达宿主菌BL21(DE3)，经诱导高效表达出HIV-1 gp120基因片段。结果 间接酶联免疫吸附试验(ELISA)及Western blot实验表明，表达产物具有良好的抗原性及特异性。SDS-PAGE电泳分析结果表明，gp120表达量占总菌体蛋白的50%。结论 在原核系统中高效表达了HIV-1gp120基因。

    High-level expression of human immunodeficiency virus type 1 gp120 protein in E.coli Bi Lan,Lei Xiaojun,Zhu Jiahong,et al.Wuhan Institute of Biological Products,The Ministry of Health,Wuhan 430060

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