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编号:10650958
获得性自身免疫性重症肌无力
http://www.100md.com 《中华内科杂志》 1998年第3期
     许贤豪 100730 北京医院神经内科 中华内科杂志 1998 3 37 3


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只要有神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体功能减退,就会有多种表现,临床上以活动后加重、休息后减轻、晨轻暮重的骨骼肌无力,电生理上为低频重复电刺激波幅递减,药理学表现为胆碱酯酶抑制剂治疗有效,病理学上为神经肌肉接头处突触后膜变扁平坦、皱褶减少、乙酰胆碱受体数量减少。这就是一般所谓重症肌无力的诊断标准。

    能引起神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体功能减退的病因众多,包括:退行性变、中毒、代谢障碍等。其中有一种是后天获得、与自身免疫有关的重症肌无力,称之为“获得性自身免疫性重症肌无力”(acquiredautoimmune myasthenia gravis, AAIMG) ......


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