胡家高 鲁建生 江泽熙 申漫里 冯亭 王竟春 胡家高(武汉市儿童医院外科 430016)江泽熙(武汉市儿童医院外科 430016)申漫里(武汉市儿童医院外科 430016)鲁建生(病理科)冯亭(病理科)王竟春(病理科) 中华小儿外科杂志 2000 0 21 1


    关键词：Hirschsprung病；肠粘膜；神经节 期刊 zhxrwkzz 0 35-37 临床研究 fur -->


    

摘 要：目的 探讨先天性巨结肠(HD)粘膜肌有关病变特点、规律及Meissener's 神经丛的分布。方法 对18例先天性巨结肠手术切除标本沿系膜侧纵行、全段、不间断取材、切片，均做HE、VG、Foot's网状纤维、弹力纤维、PAS染色和免疫组化α-SM-actin、NF、GFAP、NSE等。观察肠粘膜层中肌动蛋白、网状纤维、弹力纤维的变化，及其Auerbach's神经丛与Meissener's神经丛的分布与关系。结果 先天性巨结肠粘膜肌病变表现为：狭窄段粘膜平滑肌肌动蛋白减少或消失，网状纤维、弹力纤维网络状结构变形、塌陷以至消失，其减少程度和分布变化与神经丛、神经节细胞缺如相关。观察到神经纤维粗大的Auerbach's神经丛沿环状肌束间隙，到达粘膜下层，过渡为病态的Meissener's神经丛组织学图像。结论 HD无神经节细胞段粘膜肌肌动蛋白异常、减少或消失与Meissener's神经丛异常有关;HD无神经节细胞肠段系结肠神经发育障碍，其形态特点与年龄无明显关系。

    Pathlological changes ofmuscularis's mucosae and Meissener's plexus in Hirschsprung’s disease

HU Jiagao, LU Jiansheng, JIANGZexi

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