【摘要】 目的 建立恶性疟原虫荧光定量聚合酶链反应( PCR )检测方法，为快速、准确地定量检测恶性疟原虫奠定基础。方法 根据恶性疟原虫SSUrRNA基因序列，设计并合成引物和荧光标记探针。将PCR扩增的恶性疟原虫SSUrRNA片段克隆入载体，重组质粒经筛选、鉴定后，作为阳性模板，用于标准曲线的制定和样品检测。结果 应用重组质粒制作的定量曲线循环阈值与模板浓度具有良好的线性关系，相关系数为0.998。检测恶性疟血样26份、间日疟血样20份及混合感染血样5份均阳性；正常血样36份均阴性。结论 建立了检测恶性疟原虫的荧光定量PCR方法，较常规PCR技术更为简便、快速、准确，有很好的应用前景和研究价值。