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编号:10656692
简并寡核苷酸引物聚合酶链反应扩增单细胞全基因组均匀性研究
http://www.100md.com 《中华妇产科杂志》 2000年第8期
白细胞,单核|DNA引物|聚合酶链反应|植入前诊断,关键词:
     金帆 黄荷凤 叶英辉 徐晨明 邢兰凤 金帆(310006 杭州, 浙江大学医学院附属妇产科医院产科);黄荷凤(310006 杭州, 浙江大学医学院附属妇产科医院产科);叶英辉(310006 杭州, 浙江大学医学院附属妇产科医院产科);徐晨明(310006 杭州, 浙江大学医学院附属妇产科医院产科);邢兰凤(310006 杭州, 浙江大学医学院附属妇产科医院产科) 中华妇产科杂志 2000 0 35 8


    关键词:白细胞,单核;DNA引物;聚合酶链反应;植入前诊断 期刊 zhfckzz 0 植入前遗传学诊断 fur -->


    

【摘要】 目的 探讨单细胞简并寡核苷酸引物聚合酶链反应(DOP-PCR)扩增全基因组DNA的均匀性及植入前胚胎遗传学研究的新途径。方法 获取正常男女性、X单体、X、13和21三体细胞,行单细胞DOP-PCR,通过比较基因组杂交(CGH)双色荧光强度比变化,分析扩增均匀性。结果 (1) DOP-PCR产物/正常男性基因组DNACGH: 约1/3常染色质区强度比均数及标准差超过正常允许范围,X染色体假性过度表达,13、21三体无明显变化。(2)DOP-PCR产物/正常男性单细胞DOP-PCR产物CGH: 94%强度比均数及标准差接近期望值,能显示正常男女性、X单体、X、13和21三体染色体拷贝数变化。结论 单细胞DOP-PCR扩增基因组DNA存在明显的不均匀性,但这种不均匀扩增是非随机的。如选择合适的参照,扩增产物可用于植入前胚胎等单细胞全基因组研究。

Study on theAmplification Uniformity of Whole Genome in a Single Cell by Degenerate OligonucleotidePrimed Polymerase Chain Reaction

JIN Fan, HUANG Hefeng, YE Yinghui, et al.

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