当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国免疫学杂志》 > 2000年第2期
编号:10658178
成纤维细胞作为有效的抗原提呈细胞诱导特异性CTL反应
http://www.100md.com 《中国免疫学杂志》 2000年第2期
成纤维细胞|大肠癌相关抗原|抗原提呈|脂质体|细胞毒性,关键词:
     管红兵 温文倩 顾青 田毓华 管红兵(上海市第一人民医院中心实验室 上海 200080);温文倩(上海市第一人民医院中心实验室 上海 200080);顾 青(上海市第一人民医院中心实验室 上海 200080);田毓华(上海市第一人民医院中心实验室 上海 200080) 中国免疫学杂志 2000 0 16 2


    关键词:成纤维细胞;大肠癌相关抗原;抗原提呈;脂质体;细胞毒性 期刊 zgmyxzz 0 110??111 学术会议优秀论文选登 fur -->


    

摘 要:目的: 探讨利用癌症患者自体成纤维细胞作为抗原提呈细胞,诱导抗肿瘤的细胞毒T淋巴细胞(CTL)反应的可能性。方法 :制备阳离子脂质体,并包裹大肠癌相关抗原CA-Hb3。制备自体成纤维细胞、肿瘤细胞和外周血淋巴细胞(PBL)。借助脂质体将CA-Hb3抗原导入成纤维细胞浆内,采用此细胞抗原周期刺激法,体外诱导抗原特异性CTL反应。制备自体肿瘤的荷瘤鼠模型,并进行过继治疗实验。结果: 成功地诱导了抗原特异性CTL反应,获得的CTL在体外对亲本肿瘤细胞有显著的细胞毒活性,而不杀伤异体的抗原靶细胞,其培养上清中IFN-γ和TNF-α分泌水平增高。结论: 大肠癌患者自体成纤维细胞经CA-Hb3抗原修饰后,可以作为有效的抗原提呈细胞,诱导抗大肠癌的抗原特异性CTL反应。

    分类号:R392.12 R735.3

Fibroblasts as efficient antigen-presenting cells in induction of specific CTL responses

GUAN Hong-Bing

    
( Central Laboratoriesof Shanghai First People's Hospital,Shanghai 200080 )


    
WEN Wen-Qian

    
( Central Laboratoriesof Shanghai First People's Hospital,Shanghai 200080 )


    
GU Qing

    
( Central Laboratoriesof Shanghai First People's Hospital,Shanghai 200080 )

Abstract Objective To characterize and develop a potential of activatingtumor-specific cytotoxic T lymphocyte(CTL) responses with autologous fibroblasts of cancerpatients.Methods: CA-Hb3, a colorectal cancer-associated antigen,wasencapsulated within cationic liposomes and introduced into the cytoplasmas of theautologous fibroblasts which were applied to activate T cells from the autologousperipheral blood lymphocytes(PBL). Adoptive therapy experiment in the tumor-bearing modelswas performed.Results: The antigen-specific CTL responses weresuccessfully observed.The CTLs could lysed the autologous tumor cells other thanallogeneic antigen targets in vitro with elevated levels of IFN- γ and TNF- α in the culture supernants.Conclusion: Theautologous fibroblasts modified with CA-Hb3 antigen could be as efficientantigen-presenting cells to induce specific CTL responses against colorectal cancer.

     ......


您现在查看是摘要页,全文长 19625 字符