摘要: 目的 探讨血管紧张素原基因(AGT)的M235T基因多态性、血管紧张素转换酶(ACE)基因的插入(I)/缺失(D)多态性与中国汉族人脑卒中发病的相关性。方法 采用PCR法和PCR-RFLR法检测100例脑卒中患者(脑梗死患者72例,脑出血患者28例)以及100例正常人ACE(I/D)和AGT(M235T)的基因多态性。结果 在脑卒中患者中ACE的纯合插入(I)基因型和I等位基因频率增加(x² =4.17,P=0.041)，AGT基因的235TT基因型和T等位基因频率明显增加(x² =26.79,P<0.001)。结论 同期监测AGT及ACE基因多态性是一项对急性脑血管病风险因素分子水平的检测方法，这对筛选脑卒中高危人群并早期采取干预对策，防治脑卒中有一定意义。

    中图分类号： R743.3 文献标识码： A 文章编号： 1006-2963(2000)02-105-06

Associationof the Polymorphism of Angiotensinogen and Angiotensin

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