前列腺癌新药的研究进展..
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2005年7月7日
美国马里兰巴尔的摩约翰霍普金斯大学医学院的Michael Carducci博士说：“参与研究的各组在疾病进展的时间上有显著差异。持续服用该药的患者病情有所控制，且生活质量改善。”
288名晚期前列腺癌并已发生骨转移患者参与了这项随机双盲II期研究，研究人员给予他们两种试验剂量的ABT-627中的一种或安慰剂。两种剂量(2.5mg和10mg)水平的ABT-627都延缓了疾病进展。
总的来说，接受2.5mg ABT-627的患者在184天后肿瘤恶化，接受10mg的直到197天才出现病情进展，而接受安慰剂的129天就出现病情进展。
此外，接受10mg ABT-627的前列腺特异抗原(PSA)水平升高时间延迟，比接受安慰剂的平均晚84天(分别为71天和155天)。
有44名患者由于各种原因而中途退出试验，如把这些中途退出人员计算在试验结果内的话，则这种作用就无统计学上的显著差异了。
匹兹堡大学的Donald L. Trump博士就这些数据发表议论：“到处都有治疗靶分子，但问题是我们是否击中了这些靶分子？”
有关ABT-627的功效还有待观察。, 百拇医药
288名晚期前列腺癌并已发生骨转移患者参与了这项随机双盲II期研究，研究人员给予他们两种试验剂量的ABT-627中的一种或安慰剂。两种剂量(2.5mg和10mg)水平的ABT-627都延缓了疾病进展。
总的来说，接受2.5mg ABT-627的患者在184天后肿瘤恶化，接受10mg的直到197天才出现病情进展，而接受安慰剂的129天就出现病情进展。
此外，接受10mg ABT-627的前列腺特异抗原(PSA)水平升高时间延迟，比接受安慰剂的平均晚84天(分别为71天和155天)。
有44名患者由于各种原因而中途退出试验，如把这些中途退出人员计算在试验结果内的话，则这种作用就无统计学上的显著差异了。
匹兹堡大学的Donald L. Trump博士就这些数据发表议论：“到处都有治疗靶分子，但问题是我们是否击中了这些靶分子？”
有关ABT-627的功效还有待观察。, 百拇医药