小鼠中导入p53基因可以抑制前列腺癌的生长和转移.
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2005年7月7日
什里夫波特路易斯安那州立大学医学中心(Louisiana State University Medical Center, in Shreveport)的James A. Eastham博士及其同事在研究中采用不含p53基因的前列腺癌细胞。体外应用腺病毒载体将p53转染入该细胞中，发现可以抑制细胞的生长和诱导凋亡(通过核碎裂和核基质外溢确定)。
然后，研究人员将人前列腺癌细胞注射入免疫缺陷小鼠体内，在1个月后，将导入了p53基因的细胞再次注射这些小鼠。在导入p53基因后，明显抑制了肿瘤细胞的生长和转移。
Eastham及其同事总结，该研究结果提示治疗人前列腺癌可能最终因为应用腺病毒介导的p53基因转染治疗方法而解决。尽管在该研究中还没有过多的涉及该领域，但是与其他诱导凋亡的治疗手段诸如放疗，减激素治疗，或联合应用该方法治疗，都可能可以提高疗效和提高生存率。, 百拇医药
然后，研究人员将人前列腺癌细胞注射入免疫缺陷小鼠体内，在1个月后，将导入了p53基因的细胞再次注射这些小鼠。在导入p53基因后，明显抑制了肿瘤细胞的生长和转移。
Eastham及其同事总结，该研究结果提示治疗人前列腺癌可能最终因为应用腺病毒介导的p53基因转染治疗方法而解决。尽管在该研究中还没有过多的涉及该领域，但是与其他诱导凋亡的治疗手段诸如放疗，减激素治疗，或联合应用该方法治疗，都可能可以提高疗效和提高生存率。, 百拇医药