COX-2抑制剂可抑制前列腺癌.
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2005年7月7日
纽约Mount Sinai医学院的Xin Hua Liu医生和他的同事们说，最近的研究结果表明，COX-2抑制剂即有抗肿瘤作用也有抗血管生成作用。研究人员分别在试管和裸鼠中研究了与非雄激素依赖性PC-3型人类前列腺癌细胞有关的NS398的活性。
报告中指出，试管研究中，在接受了4到5天NS398的治疗后，实验组和对照组中分别能够减少PC-3型人类前列腺癌细胞水平达23%和11%，关系是非常明显的，并与剂量有关。
同样的，当给裸鼠每周3次接种PC-3细胞时，NS398能够持续抑制肿瘤生长，包括在14只裸鼠中的3只被完全治愈。
他们发现，与对照组相比，NS398在治疗肿瘤时可以明显降低微血管的密度(一种血管生长的评量指标)。另一项实验表明，在接受了9周NS398的持续治疗后，血管内皮生长因子(VEGF)下降到原来的1/2.5。
研究人员认为，“这种现象可以通过COX-2抑制剂直接结合(肿瘤细胞的异型作用)和间接作用(由于减少了肿瘤VEGF而降低了生血管作用)来解释。数据表明，用目前已经可以生产的第二代COX-2抑制剂来作为治疗前列腺癌的安全有效的化疗药物是可行的。, 百拇医药
报告中指出，试管研究中，在接受了4到5天NS398的治疗后，实验组和对照组中分别能够减少PC-3型人类前列腺癌细胞水平达23%和11%，关系是非常明显的，并与剂量有关。
同样的，当给裸鼠每周3次接种PC-3细胞时，NS398能够持续抑制肿瘤生长，包括在14只裸鼠中的3只被完全治愈。
他们发现，与对照组相比，NS398在治疗肿瘤时可以明显降低微血管的密度(一种血管生长的评量指标)。另一项实验表明，在接受了9周NS398的持续治疗后，血管内皮生长因子(VEGF)下降到原来的1/2.5。
研究人员认为，“这种现象可以通过COX-2抑制剂直接结合(肿瘤细胞的异型作用)和间接作用(由于减少了肿瘤VEGF而降低了生血管作用)来解释。数据表明，用目前已经可以生产的第二代COX-2抑制剂来作为治疗前列腺癌的安全有效的化疗药物是可行的。, 百拇医药