【摘要】 目的 观察B7-1和IL-12基因表达对人肝癌细胞免疫原性的影响。方法 分别将B7-1和IL-12基因以逆转录病毒介导转染HepG2细胞。阳性克隆细胞与健康人外周血淋巴细胞(PBL)混合培养后，用流式细胞仪检测PBL表面Ⅰ类人白细胞抗原(HLA-Ⅰ)分子表达，以MTT法检测PBL的特异性杀伤活性及杀伤K562细胞的活性。结果 混合培养后HepG2/B7-1和HepG2/IL-12细胞组PBL表面的HLA-Ⅰ分子表达分别较HepG2/neo细胞组增加16.95%和14.71%(P<0.05)；与HepG2/neo组比较，HepG2/B7-1组PBL特异性杀伤活性增高12.5%(P<0.05)，HepG2/IL-12组PBL的特异性杀伤活性无明显增高(P>0.05)。HepG2/B7-1、HepG2/IL-12细胞活化的PBL对K562细胞的杀伤活性较HepG2/neo组分别增高19.38%和14.78%(P<0.05)。结论 B7-1和IL-12分子均能增强免疫细胞对肝癌细胞的识别和杀伤，从而有效增强肝癌细胞的免疫原性。

    【中图分类号】 R735.7； R392.11 【文献标识码】 A

     【文章编号】 1007-9424(2000)04-0208-03