对“其他不符合药品标准规定的”理解
《药品管理法》第四十九条第三款规定：有下列情形之一的药品，按劣药论处，其中第六项是“其他不符合药品标准规定的。”那么，如何理解“其他不符合药品标准规定的”含义呢？现行的药品标准主要是2005年版《中华人民共和国药典》(以下简称《药典》)和国家食品药品喽焦芾砭种贫ǖ摹豆乙┢繁曜肌贰⑽郎恳┢繁曜迹ㄒ韵?br>简称《局标》)。在《药典》和《局标》中，在每一个药品项下，一般规定有【性状】、【鉴别】、【检查】、【含量测定】、【规格】、【储藏】等项目。
在药品标准规定的项目中，【鉴别】不符合规定、中成药未按【处方】品种配料生产的 ......
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