两段法培养黑素细胞用于临床更安全
日前，第四军医大学的西京医院全军皮肤性病中心、口腔医学院口腔组织病理学教研室及组织工程实验中心，共同完成的一项国家863计划重大专项研究证明，两段法培养黑素细胞用于临床移植时更加安全。
1982年黑素细胞体外纯培养取得突破。1987年国外有人把培养的黑素细胞开始用于临床。利用黑素细胞培养技术，可以把少量皮肤组织扩增培养出大量黑素细胞。有人用来治疗白癜风等疾病，疗效满意，前景很好。但是由于黑素细胞常用培养基中含佛波醇酯(TPA)，存在致瘤危险，影响了这种方法在临床的应用。虽然用牛垂体浸出液或者碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)代替TPA可以达到黑素细胞纯培养，但是原代培养成功率偏低，而且容易发生成纤维细胞污染。国内外临床移植黑素细胞时仍然广泛使用含TPA的培养方法。
为探讨使用两段法培养黑素细胞，以消除TPA的致瘤危险，增加培养细胞的安全性，从而适合临床移植的需要。研究人员用两段法培养黑素细胞，他们先用含TPA培养液培养纯化黑素细胞，然后用不含TPA的培养基继续扩增传代。通过细胞形态、生长特性、细胞周期等检测观察有无TPA时培养细胞的特性。接种裸鼠检测培养细胞的致瘤性。
结果显示，用含TPA培养液容易获得纯化的黑素细胞；扩增传代时改用不含TPA的培养基，黑素细胞由细长的多分支逐渐变成两极的宽梭形。生长速度略微减慢，细胞周期显示增殖减缓。裸鼠致瘤实验阴性。
据研究专家介绍，目前培养黑素细胞的添加因子主要为TPA和霍乱毒素，TPA是公认的强致癌剂，在体内不易被代谢清除，把用TPA培养出的黑素细胞用于临床移植治疗时存在一定的致癌风险。两段法培养是先用含有TPA培养液纯化培养黑素细胞，获得黑素细胞的纯度100%，然后用不含TPA的培养液传代培养，细胞形态逐渐变化，反映TPA对黑素细胞的致癌影响逐渐消失，此时获得的黑素细胞更加安全。生长曲线、细胞周期、核型分析结果也印证了这个结论。因此两段法培养出的黑素细胞更加适合临床移植应用，将促进白癜风等色素性皮肤病的治疗发展。, 百拇医药(张中桥)
1982年黑素细胞体外纯培养取得突破。1987年国外有人把培养的黑素细胞开始用于临床。利用黑素细胞培养技术，可以把少量皮肤组织扩增培养出大量黑素细胞。有人用来治疗白癜风等疾病，疗效满意，前景很好。但是由于黑素细胞常用培养基中含佛波醇酯(TPA)，存在致瘤危险，影响了这种方法在临床的应用。虽然用牛垂体浸出液或者碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)代替TPA可以达到黑素细胞纯培养，但是原代培养成功率偏低，而且容易发生成纤维细胞污染。国内外临床移植黑素细胞时仍然广泛使用含TPA的培养方法。
为探讨使用两段法培养黑素细胞，以消除TPA的致瘤危险，增加培养细胞的安全性，从而适合临床移植的需要。研究人员用两段法培养黑素细胞，他们先用含TPA培养液培养纯化黑素细胞，然后用不含TPA的培养基继续扩增传代。通过细胞形态、生长特性、细胞周期等检测观察有无TPA时培养细胞的特性。接种裸鼠检测培养细胞的致瘤性。
结果显示，用含TPA培养液容易获得纯化的黑素细胞；扩增传代时改用不含TPA的培养基，黑素细胞由细长的多分支逐渐变成两极的宽梭形。生长速度略微减慢，细胞周期显示增殖减缓。裸鼠致瘤实验阴性。
据研究专家介绍，目前培养黑素细胞的添加因子主要为TPA和霍乱毒素，TPA是公认的强致癌剂，在体内不易被代谢清除，把用TPA培养出的黑素细胞用于临床移植治疗时存在一定的致癌风险。两段法培养是先用含有TPA培养液纯化培养黑素细胞，获得黑素细胞的纯度100%，然后用不含TPA的培养液传代培养，细胞形态逐渐变化，反映TPA对黑素细胞的致癌影响逐渐消失，此时获得的黑素细胞更加安全。生长曲线、细胞周期、核型分析结果也印证了这个结论。因此两段法培养出的黑素细胞更加适合临床移植应用，将促进白癜风等色素性皮肤病的治疗发展。, 百拇医药(张中桥)