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编号:10924531
人类免疫缺陷病毒与黏膜免疫
http://www.100md.com 杨贵波, 邵一鸣
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     杨贵波, 邵一鸣, 中国疾病预防控制中心 北京市 100050

    通讯作者: 杨贵波, 100050, 北京市, 中国疾病预防控制中心.

    guibyang@public.bta.net.cn

    电话: 010-63184103 传真: 010-83157886

    收稿日期: 2005-05-14 接受日期: 2005-05-24

    摘要

    人类免疫缺陷病毒(HIV)主要通过突破黏膜屏障侵入人体.在全世界范围内大约有90%的HIV感染是通过黏膜发生的.由于黏膜固有层中存在大量的CD4+CD45RO+ T淋巴细胞,他们表达HIV的受体CD4和辅助受体CCR5,是HIV侵入黏膜后优先攻击的靶细胞.这些细胞为HIV早期繁殖提供场所并为系统扩散制造更多的病毒.黏膜中HIV及其感染细胞不仅存在于黏膜免疫系统的效应部位,也大量存在于黏膜免疫系统的诱导部位.HIV感染导致黏膜CD4+ T淋巴细胞快速损耗并进而导致黏膜免疫功能缺陷.由于绝大多数感染因子都通过黏膜侵入人体,黏膜免疫功能缺损必然导致机会性感染增加,最终导致艾滋病的发生和感染者因完全无法控制机会性感染而死亡.由于黏膜既是HIV侵入机体的主要门户,又在HIV感染的急性期及随后的整个病理过程中发挥作用,因此在AIDS疫苗和药物的研究中应重视对HIV黏膜传播的控制.

    杨贵波, 邵一鸣. 人类免疫缺陷病毒与黏膜免疫. 世界华人消化杂志 2005;13(14):1750-1759

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