性别分化及发育异常是一种比较少见且涉及面很广的疾病，此种疾病分类复杂且不易诊断。患者社会性别与染色体性别不一致，外生殖器的形态各异，不易辨别男女 [1] 。有些患者出生时阴茎与阴囊发育不明显，作为女性生活，当小孩长大时阴茎发育而引起注意;也有一些患者外生殖器有增大的阴蒂或小阴茎作为男性生活，但到青春期时出现部分女性第二性征。本文13例患者遗传性别、社会性别、心理性别不一致，因此这些患者生理上与常人不同，在心理上有着特殊性。通过运用护理程序，使患者找到在社会上的位置，克服心理障碍，取得良好的效果，现报告如下。

    1 临床资料

    1.1 一般资料 2004年1月～12月共收治13例性别分化及发育异常的患者，年龄在6～39岁，社会性别女12例，男1例;染色体性别8例(46，XY)，3例(46，XX)，1例(45，X/46，XY)，1例(46，X/XY)。

    1.1.1 雄激素不敏感综合征7例 社会性别均女性，染色体为(46，XY)，女性外阴、乳房发育，原发闭经，腹股沟肿物，B超示为睾丸;2例患者已结婚，性生活正常，不孕，行腹腔镜下性腺切除术。

    1.1.2 真两性畸形2例 社会性别男性1例，染色体为(46，XX)，男性外阴有阴茎和睾丸 ......