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编号:10924573
应用基因表达谱芯片技术筛选NS4ATP2蛋白反式调节基因
http://www.100md.com 杨 瑗, 成 军, 赵英仁, 黄燕萍, 刘
杨瑗,成军,黄燕萍,刘妍,赵英仁,通讯作者,:,摘要,目的,方法,结果,结论
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    参见附件(545KB,4页)。

     杨瑗, 成军,黄燕萍, 刘妍,北京地坛医院传染病研究所 北京市 100011

    赵英仁,西安交通大学第一医院传染科 陕西省西安市 710061

    国家自然科学基因攻关项目,No. C03011402, No. C30070689

    军队九、五科技攻关项目,No. 98D063

    军队回国留学人员启动基金项目,No. 98H038

    军队十、五科技攻关青年基金项目,No. 01Q138

    军队十、五科技攻关项目,No. 01MB135

    通讯作者:成军,100011, 北京市东城区安外大街地坛公园13号,北京地坛医院传染病研究所. cj@genetherapy.com.cn

    电话: 010-64481639 传真:010-64281540

    收稿日期:2005-01-10 接受日期:2005-05-25

    摘要目的:对丙型肝炎病毒非结构蛋白4A(HCVNS4A)反式激活新基因NS4ATP2转染肝癌细胞的基因表达谱进行分析,探索该基因表达对肝细胞基因表达的调节机制及其生物学功能.

    方法:应用基因表达谱芯片技术对重组表达质粒pcDNA3.1(-)-NS4ATP2和pcDNA3.1(-)空载体分别转染的HepG2细胞的mRNA的差异性表达进行检测.

    结果:基因表达谱芯片所检测的1152条目的基因均为GenBank中登录的基因,NS4ATP2表达质粒转染的细胞有29条差异表达基因,其中12条基因表达增强,17条基因表达降低.这些差异表达的基因与细胞信号转导、凋亡、肿瘤的发生密切相关.

    结论:基因表达谱芯片技术对于初步探索新基因的功能提供重要的资料.本实验结果为进一步阐明NS4ATP2生物学功能及HCV-NS4A的致病机制提供了理论依据.

    杨瑗, 成军,赵英仁, 黄燕萍, 刘妍.应用基因表达谱芯片技术筛选NS4ATP2蛋白反式调节基因. 世界华人消化杂志 2005;13(15):1901-1904

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