北京市药品监管局就病毒性呼吸道感染治疗药物监测情况提示——使用中药注射剂尤应加强监测
本报北京讯 记者许琳报道 9月6日，北京市药品监管局通报了对鱼腥草注射液等四种病毒性呼吸道感染治疗药物使用的监测情况。经过4至6月份第一阶段的监测，确定发生药品不良反应28例，其中两例为严重不良反应，均由注射给药引起。北京市药品监管局就此进行了相关安全提示。
北京市药品监管局自今年4月起，组织对全市二级以上医疗机构开展了利巴韦林、抗病毒颗粒、鱼腥草注射液、板蓝根四种病毒性呼吸道感染治疗药物使用的安全性监测工作。4至6月份第一阶段的监测数据显示，北京市146家二级以上医疗机构共计14万人使用利巴韦林、抗病毒颗粒、鱼腥草注射液、板蓝根四种药物，涉及39家药品生产企业的产品。其中利巴韦林涉及19家药品生产企业生产的24种规格的产品，主要剂型为片剂、颗粒剂、注射剂，总使用量93536人次。抗病毒颗粒涉及5家药品生产企业生产的5种规格的产品，总使用量5325人次。鱼腥草注射液涉及13家药品生产企业生产的15种规格的产品，总使用量23899人次。板蓝根涉及2家药品生产企业生产的7种规格的产品，主要剂型为颗粒剂，总使用量17592人次。北京市药品监管局对监测期间收集到的药品不良反应报告进行了分析评价，确定发生药品不良反应28例，其中两例为严重不良反应，均由注射给药引起，其他为轻度药品不良反应。
根据初步监测结果，并参考国内外药品安全性监测资料提示，北京市药品监管局提醒，在使用上述四种药物治疗病毒性呼吸道感染时需注意以下几点：第一，要按照医嘱或药品说明书中的适应症范围和规定的剂量使用，尽可能选用安全性较好的口服剂型。第二，临床使用注射给药时，要加强用药监护，对有药物过敏史或过敏体质的患者，要密切关注，避免快速输注，以减少过敏反应的发生。第三，使用中药也能发生药品不良反应，特别是中药注射剂可引发严重的药品不良反应，应引起警惕，加强监测。, http://www.100md.com
北京市药品监管局自今年4月起，组织对全市二级以上医疗机构开展了利巴韦林、抗病毒颗粒、鱼腥草注射液、板蓝根四种病毒性呼吸道感染治疗药物使用的安全性监测工作。4至6月份第一阶段的监测数据显示，北京市146家二级以上医疗机构共计14万人使用利巴韦林、抗病毒颗粒、鱼腥草注射液、板蓝根四种药物，涉及39家药品生产企业的产品。其中利巴韦林涉及19家药品生产企业生产的24种规格的产品，主要剂型为片剂、颗粒剂、注射剂，总使用量93536人次。抗病毒颗粒涉及5家药品生产企业生产的5种规格的产品，总使用量5325人次。鱼腥草注射液涉及13家药品生产企业生产的15种规格的产品，总使用量23899人次。板蓝根涉及2家药品生产企业生产的7种规格的产品，主要剂型为颗粒剂，总使用量17592人次。北京市药品监管局对监测期间收集到的药品不良反应报告进行了分析评价，确定发生药品不良反应28例，其中两例为严重不良反应，均由注射给药引起，其他为轻度药品不良反应。
根据初步监测结果，并参考国内外药品安全性监测资料提示，北京市药品监管局提醒，在使用上述四种药物治疗病毒性呼吸道感染时需注意以下几点：第一，要按照医嘱或药品说明书中的适应症范围和规定的剂量使用，尽可能选用安全性较好的口服剂型。第二，临床使用注射给药时，要加强用药监护，对有药物过敏史或过敏体质的患者，要密切关注，避免快速输注，以减少过敏反应的发生。第三，使用中药也能发生药品不良反应，特别是中药注射剂可引发严重的药品不良反应，应引起警惕，加强监测。, http://www.100md.com