从国家“十五”重大科技成就展上获悉 防治艾滋病药物呼之欲出
新华社北京9月20日电
(记者邹声文)记者从正在北京举行的国家“十五”重大科技成就展上获悉，随着“创新药物与中药现代化”重大科技专项的实施，“十五”期间我国在重大传染病——艾滋病的防治药物研发领域取得系列进展，一系列药物已经或者即将走出实验室，造福广大艾滋病患者。
作为国家三类新药的“唐草片”，是第一例进行正式临床研究的抗艾滋病中药品种，它填补了该领域的一项空白。临床试验证明，服用“唐草片”能明显改善临床症状，提高免疫力，对艾滋病病毒复制有抑制作用，同时无明显毒副作用。
抗艾滋病中药“复方SH”已在泰国完成了三期临床观察。临床表明，这种药能够有效杀灭艾滋病病毒，使病毒载量明显下降，增强人体机体免疫能力，且无毒副作用；不仅可以单独使用，也可以与西药合用增加疗效，同时可降低西药的毒副作用，从而延长艾滋病病人的生命。“复方SH”已获得泰国卫生部颁发的新药证书，并在泰国上市，目前正在我国进行新药注册。
“重组病毒趋化因子vMIP”作为针对艾滋病病毒共受体的新型进入抑制剂，具有广谱、高效、低毒的优点，已获得国家发明专利授权，及国家食品药品监督管理局一期临床批文，有望发展成抗艾滋病小分子蛋白类新药。
作为膜融合抑制剂，“抗艾滋病多肽—西夫韦肽”(扶素康)的抗HIV膜融合作用更为有效，已获得国家发明专利授权，并已申报新药，目前正等待国家食品药品监督管理局一期临床批文。
采用DNA疫苗和非复制型痘病毒载体疫苗(rMVA)联合免疫的艾滋病疫苗，其抗原基因采用艾滋病病毒所有主要结构蛋白基因，力图在人体中诱导对艾滋病病毒特异的细胞免疫和中和抗体。这一疫苗已经获得国家食品药品监督管理局一期临床批文，并开展临床研究。项目已申请三项国家发明专利。
此外，“抗HIV病毒药物抢仿研究”课题针对我国艾滋病防治工作所面临的严峻形势，将4家抗艾滋病药物国家定点生产企业和4家相关领域的高水平研究院所整合成一体，共同攻关。目前，课题已完成抗艾滋病一线用药恩曲他滨、依非韦伦、奈非那韦和洛匹那韦4个品种的临床前研究工作，同时正对技术难度很大的2个品种阿巴卡韦、夫沙那韦进行重点攻关。课题将争取在“十五”末期完成对抗艾滋病一线用药的技术储备。, http://www.100md.com
(记者邹声文)记者从正在北京举行的国家“十五”重大科技成就展上获悉，随着“创新药物与中药现代化”重大科技专项的实施，“十五”期间我国在重大传染病——艾滋病的防治药物研发领域取得系列进展，一系列药物已经或者即将走出实验室，造福广大艾滋病患者。
作为国家三类新药的“唐草片”，是第一例进行正式临床研究的抗艾滋病中药品种，它填补了该领域的一项空白。临床试验证明，服用“唐草片”能明显改善临床症状，提高免疫力，对艾滋病病毒复制有抑制作用，同时无明显毒副作用。
抗艾滋病中药“复方SH”已在泰国完成了三期临床观察。临床表明，这种药能够有效杀灭艾滋病病毒，使病毒载量明显下降，增强人体机体免疫能力，且无毒副作用；不仅可以单独使用，也可以与西药合用增加疗效，同时可降低西药的毒副作用，从而延长艾滋病病人的生命。“复方SH”已获得泰国卫生部颁发的新药证书，并在泰国上市，目前正在我国进行新药注册。
“重组病毒趋化因子vMIP”作为针对艾滋病病毒共受体的新型进入抑制剂，具有广谱、高效、低毒的优点，已获得国家发明专利授权，及国家食品药品监督管理局一期临床批文，有望发展成抗艾滋病小分子蛋白类新药。
作为膜融合抑制剂，“抗艾滋病多肽—西夫韦肽”(扶素康)的抗HIV膜融合作用更为有效，已获得国家发明专利授权，并已申报新药，目前正等待国家食品药品监督管理局一期临床批文。
采用DNA疫苗和非复制型痘病毒载体疫苗(rMVA)联合免疫的艾滋病疫苗，其抗原基因采用艾滋病病毒所有主要结构蛋白基因，力图在人体中诱导对艾滋病病毒特异的细胞免疫和中和抗体。这一疫苗已经获得国家食品药品监督管理局一期临床批文，并开展临床研究。项目已申请三项国家发明专利。
此外，“抗HIV病毒药物抢仿研究”课题针对我国艾滋病防治工作所面临的严峻形势，将4家抗艾滋病药物国家定点生产企业和4家相关领域的高水平研究院所整合成一体，共同攻关。目前，课题已完成抗艾滋病一线用药恩曲他滨、依非韦伦、奈非那韦和洛匹那韦4个品种的临床前研究工作，同时正对技术难度很大的2个品种阿巴卡韦、夫沙那韦进行重点攻关。课题将争取在“十五”末期完成对抗艾滋病一线用药的技术储备。, http://www.100md.com